Леветирацетам: инструкция по применению, аналоги, отзывы и мнн

Общая информация о препарате

Данное лекарственное средство (далее ЛС) относится к жизненно необходимым препаратам. Способствует сокращению частоты приступов эпилепсии и улучшению общего состояния пациентов. В клинической практике доказано, что ЛП переносится хорошо в сравнение с другими антиэпилептическими медикаментами.

Лекарственная группа, МНН, сфера применения

Леветирацетам Канон относится к фармакологической группе антиэпилептических препаратов (АЭП). МНН препарата – Levetiracetamum, который является производным пирролидона. Вещество кардинально отличается от других АЭП.

Назначается для предотвращения парциальных судорог как при вторичной генерализации, так и без нее. Широко применяется в области педиатрии. Педиатры назначают лекарство детям старше 4 лет.

Формы выпуска и средние в России цены на препарат

В продажу медикамент поступает в таблетированной форме. Таблетки имеют круглую двояковыпуклую форму, пленочная оболочка окрашена в синий цвет. Ядро таблетки – белое. Цена Леветирацетама Канон зависит от дозировки.

Название аптечного пункта	Стоимость (руб., №30)
250 мг	500 мг	1000 мг
Здравзона	280	542	997
Диалог	270	480	1011
WER.RU	298	526	1006
Витамин	297	566	—

Также на стоимость ЛП влияет область и регион проживания.

Состав Леветирацетама

В качестве основного действующего вещества производители использовали Levetiracetamum. В одной таблетке содержится 250, 500 либо 1000 мг леветирацетама. Вещество обладает идентичной степенью эффективности как при генерализованных, так и при фокальных приступах эпилепсии. До конца принцип его воздействия не изучен. Согласно предварительным данным, оно вступает в связь с гликопротеином синаптических везикул.

Фармакокинетика препарата

Также в составе таблеток содержится ряд вспомогательных компонентов:

тальк;
кукурузный крахмал;
коллоидный диоксид кремния;
стеарат магния;
повидон К30.

Для изготовления пленочной оболочки были использованы: диоксид титана, тальк, поливиниловый спирт, красители.

Фармакодинамика

Проникая внутрь организма, базисное вещество лекарства оказывает противодействие гиперсинхронизации работы нейронов, модулирует глициновые рецепторы и ГАМК-рецепторы, а также подавляет:

эпилептиформные нейрональные вспышки;
возбуждение специфических глутаматных рецепторов.

Особенности фармакодинамики

Не оказывает отрицательного воздействия на нормальные показатели нейротрансмиссии. Эффективность ЛП доказана при фотопароксизмальной реакции и эпилептиформных проявлениях.

Фармакокинетика

Из органов желудочно-кишечного тракта базисное вещество всасывается довольно быстро. Абсорбция обладает линейным характером. Показатель биодоступности достигает 100%. Максимальное количество вещества в плазме фиксируется спустя 2-3 часа после проникновения внутрь.

С белками плазмы в связь вступает не более 10%. Процесс полувыведения длится около 7 часов. У пациентов пенсионного возраста он немного длиннее – 10-11 часов.

https://youtube.com/watch?v=bMJ_oU6QpN4

Показания

Леветирацетам использует 10% связывание с белками:

в качестве монотерапии для лечения парциальных припадков с вторичной генерализацией или без нее у пациентов в возрасте 16 лет и старше с впервые диагностированной эпилепсией
в качестве дополнительной терапии парциальных припадков с вторичной генерализацией или без нее у взрослых и детей в возрасте 4 лет и старше, страдающих эпилепсией
в качестве дополнительной терапии миоклонических припадков у взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше с ювенильной миоклонической эпилепсией
в качестве дополнительной терапии первично-генерализованных тонико-клонических припадков у взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше с идиопатической генерализованной эпилепсией ]
в качестве дополнительной терапии при фокальных судорогах

— Монотерапия: тто. парциальных припадков с/без вторичной генерализации у пациентов старше 16 лет с впервые установленным диагнозом эпилепсия. — Сопутствующая терапия: лечение парциальных припадков с/без вторичной генерализации в ад. и дети > 1 месяца с эпилепсией; при миоклонических судорогах у подростков и детей старше 12 лет с ювенильной миоклонической эпилепсией и первично-генерализованными тонико-клоническими судорогами при объявлениях. и подростки старше 12 лет с идиопатической генерализованной эпилепсией.

Леветирацетам может быть показан в качестве монотерапии при фокальных припадках со вторично-генерализованными припадками или без них, начиная с 16-летнего возраста. При сопутствующем лечении этот препарат можно назначать с 4-летнего возраста при очаговых кризах. Вместе с миоклонической ювенильной эпилепсией ( синдромом Янца ) с 12 лет и преимущественно при генерализованных тонико-клонических припадках они аттестуются на фоне генерализованной идиопатической эпилепсии во вспомогательной терапии ]

Побочные эффекты

Синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анемия и лейкопения. Также могут возникать седативный эффект, астения, утомляемость, головные боли, рвота, назофарингит, нарушение координации, психоз, иногда тревожность и раздражительность. ]

Категория беременности FDA ]

Категория C: Исследования на животных выявили неблагоприятное воздействие на плод (тератогенное, эмбриоцидное или другое), а контролируемых исследований на женщинах или исследований на женщинах и животных не проводилось. Лекарства следует назначать только в том случае, если потенциальная польза оправдывает потенциальный риск для плода.

Меры предосторожности при применении у пациентов с:

Депрессия
Жар
рецидивирующие инфекции
Тяжелая печеночная недостаточность
Почечная недостаточность
Женщина, которая может быть беременна
Ребенок от 6 до 18 лет
Ребенок до 6 лет
Пациент с суицидальными наклонностями
ослабленный субъект
нарушение свертываемости крови
Беременность
Лактация

7 ответов

Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса.Также не забывайте благодарить врачей.

Берман Дороти Вячеславовнапсихиатр 2020-04-07 22:07

Здравствуйте, Дарья.

В связи с чем Вы принимаете препарат так долго? Дозировка достаточно высока. Какой специалист Вам назначил данное лекарство?

Дарья 2020-04-07 22:18

Здравствуйте, если честно все очень странно. У меня в 1,5 года были фибрильные судороги на фоне высокой температуры. Потом все было хорошо. В 16 лет случился первый приступ. Все это было во сне. Были судороги. Выписали пантогам. В 17 лет случился второй приступ так же во сне. Тут меня уже посадили на дипакин. Следующий приступ опять через год и так же во сне. Повысили дозировку до 1000мг. Затем решили переводить на леветирацетам и снимать с депакина. Пила огромную дозировку 2000 мг в сутки.4 года не было приступов. Потом опять случился. Врач не хотел уменьшать дозировку, но я себя очень плохо чувствовала. Начались проблемы с желудком. Я сама решила уменьшить. Сейчас пью 1000 мг в сутки. Но сейчас вообще ад. Мало того, что беспокоит желудок, так еще начались проблемы со скачками давления, паничискими атаками. Мне пришлось оставить работу. На улицу я вообще выйти не могу. Начигает жутко тошнить, дрожь во всем теле, накатывает ужасный страх. У гастроэнтеролога органики нет, у невролога ээг, ночной видеомониторинг чистый, у кардиолога все в норме. У меня уже опускаются руки. Это не жизнь, а ад. Я уже сомневаюсь что у меня вообще эпилепсия, и что я зря пью противосудорожные и только травлю себя. Гастроэнтеролог говорит, что все проблемы из за этих таблеток, я бы хотела их отменить, но врач против и не хотят искать причину судорог

Берман Дороти Вячеславовнапсихиатр 2020-04-08 00:54

Не всегда причина судорог понятна даже эпилептологам. Но если Вы плохо переносите препарат, то его необходимо поменять на другой.
Но есть и др сторона. Вы описываете симптому тревожного невротического расстройства, кт тоже нужно лечить. Поэтому смело обращайтесь к врачу-психотерапевту и начинайте лечить свой невроз.

Дарья 2020-04-08 07:45

Просто еще интересно откуда такое состояние) могли ли противосудорожные вызвать такое состояние?

Берман Дороти Вячеславовнапсихиатр 2020-04-08 18:11

Нет, это проявления развившегося невротического расстройства.

Дарья 2020-04-08 18:23

Лечение скорее всего будет антидепрессантами? Просто боюсь их пить, не знаю как они на желудок будут действовать и привыкания боюсь. Грандаксин я пила совсем ничего на нем не заметила

Берман Дороти Вячеславовнапсихиатр 2020-04-13 02:17

Основным лечением должна стать психотерапия. Антидепрессанты и др психотропные препараты при неврозе имеют только прикладное значение и практически не действуют. И то, что Вы не получили эффекта от грандаксина — тому доказательство.

Аналоги

В случае необходимости лечащий врач может отказаться от назначения Леветирацетама и подобрать аналогичный медикамент. Между собой лекарственные средства могут отличаться действующим или вспомогательными компонентами.

Наиболее эффективные аналоги Леветирацетама Канон:

Паглюферал (64 руб.). В состав одной таблетки входит: бромизовал, кофеин, фенобарбитал, гидрохлорид папаверина, глюконат кальция. Характеризуется явно выраженным противоэпилептическими свойствами и умеренным снотворным действием.
Вимпат (от 650 рублей, в зависимости от дозировки). Таблетки разработаны на основе лакосамида. Медикамент способен сдерживать развитие судорожной готовности (активности). Характеризуется противоэпилептическими свойствами.
Габагамма (380 руб.). Препарат выпускается в виде капсул. В качестве основного компонента используется габапентин. Назначается для устранения эпилептических приступов без вторичной генерализации и с ней. Не применяется в лечении детей младше 3 лет. Противопоказанием является непереносимость составляющих ЛС.
Лирика (от 597 рублей). Форма выпуска – капсулы, разработанные на основе прегабалина. Входит в состав фармакологической группы антиэпилептических ЛП. Основное вещество является аналогом гамма-аминомасляной кислоты.

Проникая внутрь организма, оно вступает в связь с а2-дельта-протеином каналов кальция в центральной нервной системе. В результате связывания проявляется противосудорожное и анальгетическое действие препарата. Также применение оправдано при нейропатических болевых синдромах.

Подбором заменителей назначенного лекарства может заниматься только специалист. Неправильно подобранный медикамент может причинить непоправимый вред всему организму и усугубить общее состояние.

Медицина труда

Поскольку чрескожное прохождение NMP важно и быстро, полезно установить мониторинг (по дозе мочи в конце смены) персонала, контактирующего с этим продуктом. Но также возможно анализировать 5-HNMP в конце сдвига в плазме, потому что этот конкретный метаболит хорошо коррелирует с воздействием

Также можно измерить N-метилсукцинимид (MSI) в моче в конце смены и / или 2-гидроксиметилсукцинимид (2-HMSI) в крови и моче в конце смены после рабочей недели: Эти биомаркеры надежны и хорошо отражают внутреннее заражение человека.

Биологические референсные значения были установлены для 5-HNMP в моче.

Фармакологическое действие

Противоэпилептическое средство, производное пирролидона (S-энантиомер α-этил-2-оксо-1-пирролидин-ацетамида). По химической структуре отличается от известных противоэпилептических лекарственных средств. Механизм действия леветирацетама до конца не изучен, но очевидно, что он отличается от механизма действия известных противоэпилептических препаратов.Исследования in vitro показали, что леветирацетам влияет на внутринейрональную концентрацию ионов Са2+, частично тормозя ток Са2+через каналы N-типа и снижая высвобождение кальция из внутринейрональных депо. Кроме того, леветирацетам частично восстанавливает токи через GABA- и глицин-зависимые каналы, сниженные цинком и β-карболинами.Один из предполагаемых механизмов основан на доказанном связывании с гликопротеином синаптических везикул SV2A, содержащемся в сером веществе головного и спинного мозга. Считается, что таким образом реализуется противосудорожный эффект, который выражен в противодействии гиперсинхронизации нейронной активности. Не изменяет нормальную нейротрансмиссию, однако подавляет эпилептиформные нейрональные вспышки, индуцированные GABA-агонистом бикукулином, и возбуждение глютаматных рецепторов. Активность леветирацитама подтверждена в отношении как фокальных, так и генерализованных эпилептических припадков (эпилептиформные проявления/фотопароксизмальная реакция).После приема внутрь леветирацетам хорошо всасывается из ЖКТ. Абсорбция полная и носит линейный характер, поэтому концентрация в плазме крови может быть предсказана исходя из применяемой дозы препарата в мг/кг массы тела. Степень абсорбции не зависит от дозы и времени приема пищи. Биодоступность составляет около 100%.После приема в дозе 1 г Cmaxв плазме крови достигается через 1.3 ч и составляет 31 мкг/мл, после повторного приема (2 раза/сут) – 43 мкг/мл.Связывание с белками плазмы леветирацетама и его основного метаболита составляет менее 10%. Vdлеветирацетама составляет около 0.5-0.7 л/кг. Равновесное состояние достигается через 2 сут при приеме 2 раза/сут.Образование первичного фармакологически неактивного метаболита происходит без участия изоферментов цитохрома P450 в печени. Леветирацетам не влияет на ферментативную активность гепатоцитов.У взрослых T1/2из плазмы крови составляет 7±1 ч и не изменяется в зависимости от дозы, способа применения или повторного приема. Средняя величина клиренса составляет 0.96 мл/мин/кг. 95% дозы выводится почками. Почечный клиренс леветирацетама и его неактивного метаболита составляет 0.6 мл/мин/кг и 4.2 мл/мин/кг соответственно.У пациентов пожилого возраста T1/2увеличивается на 40% и составляет 10-11 ч, что связано со снижением функции почек у этой категории больных. У пациентов с нарушением функции почек клиренс леветирацетама и его первичного метаболита коррелирует с КК. В терминальной стадии почечной недостаточности у взрослых пациентов Т1/2составляет 25 ч в период между сеансами диализа и 3.1 ч во время диализа. В течение 4-часового сеанса диализа удаляется до 51% леветирацетама.В процессе 4-часового диализа из организма удаляется 51% леветирацетама.У пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени значимых изменений клиренса леветирацетама не происходит. При тяжелых нарушениях функции печени при сопутствующей почечной недостаточности клиренс леветирацетама снижается более чем на 50%.Фармакокинетика леветирацетама у детей носит линейный характер в диапазоне доз от 20 до 60 мг/кг/сут. Cmaxдостигается через 0.5-1 ч. T1/2у детей после однократного приема внутрь в дозе 20 мг/кг массы тела составляет 5-6 ч. Общий клиренс леветирацетама у детей примерно на 40% выше, чем у взрослых и находится в прямой зависимости от массы тела.

Категории

COVID-19АллергологАнестезиолог-реаниматологВенерологГастроэнтерологГематологГенетикГепатологГериатрГинекологГинеколог-эндокринологГомеопатДерматологДетский гастроэнтерологДетский гинекологДетский дерматологДетский инфекционистДетский кардиологДетский лорДетский неврологДетский нефрологДетский онкологДетский офтальмологДетский психологДетский пульмонологДетский ревматологДетский урологДетский хирургДетский эндокринологДефектологДиетологИммунологИнфекционистКардиологКлинический психологКосметологЛипидологЛогопедЛорМаммологМедицинский юристНаркологНевропатологНейрохирургНеонатологНефрологНутрициологОнкологОнкоурологОртопед-травматологОфтальмологПаразитологПедиатрПластический хирургПодологПроктологПсихиатрПсихологПульмонологРевматологРентгенологРепродуктологСексолог-андрологСтоматологТерапевтТрихологУрологФармацевтФизиотерапевтФитотерапевтФлебологФтизиатрХирургЭндокринолог

Действие на вредные организмы

Аминопиралид обладает системным ауксиноподобным эффектом и широким спектром действия. Также аминопиралид имеет почвенную активность против сорняков в течение четырех недель. Препарат на основе аминопиралида полностью уничтожает падалицу подсолнечника, имеющую устойчивость к действующим веществам класса имидазолинонов, против которой другие препараты не эффективны.

Были проведены исследования для определения почвенного действия препарата, имеющего в своем составе аминопиралид, на всходы гибрида подсолнечника, устойчивого к евро-лайтнингу. В процессе исследования было установлено действие на всходы в сухую погоду, но биологическая активность не была выше 45 %. Всходы, появившиеся после обработки, отставали в росте, наблюдались деформации точки роста и органов растений. После выпадения осадков наблюдалась наибольшая почвенная активность препарата.

Механизм действия. Механизм действия аминопиралида по классификации HRAC (Herbicide Resistance Action Comittee/Комитет по борьбе с устойчивостью к гербицидам) и WSSA (Weed Science Society of America/Американское научное общество по борьбе с сорняками) – auxin mimics (имитаторы ауксина, синтетические ауксины). Относятся к группе 4 (по HRAC до 2020 г – группа O). Подробнее о механизме действия веществ группы 4 – в статьях «Пиридинкарбоксамиды», «Феноксикарбоксилаты».

Леветирацетам: противопоказания и взаимодействия с другими препаратами

Прежде чем принимать леветирацетам, сообщите вашему доктору и фармацевту, если у вас есть аллергия на леветирацетам или какие-либо другие лекарственные препараты.

Расскажите вашему доктору и фармацевту, какие рецептурные и продаваемые без рецепта лекарства, витамины, пищевые добавки и растительные продукты вы принимаете или планируете принимать. Вашему доктору может потребоваться изменить дозы ваших лекарств или тщательно следить за побочными эффектами.

Расскажите врачу, если у вас есть или когда-либо были заболевания почек.

Сообщите своему врачу, если вы беременны или планируете забеременеть. Если вы забеременели при принятии леветирацетама, обратитесь к врачу. Не кормите грудью, пока принимаете леветирацетам.

Форма выпуска и состав

Леветирацетам выпускается в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Внешний вид таблеток и упаковка зависят от производителя:

таблетки дозировкой 250 мг: продолговатые, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, с риской, на одной стороне имеется гравировка «Н», на другой – «87»; на изломе таблетки видно белое или почти белое ядро; вариация внешнего вида таблеток у другого производителя – двояковыпуклые, круглые, с оболочкой и ядром белого цвета;
таблетки дозировкой 500 мг: продолговатые, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с риской, на одной стороне имеется гравировка «Н», на другой – «88»; на изломе таблетки видно белое или почти белое ядро; вариация внешнего вида таблеток у другого производителя – двояковыпуклые, овальные, с оболочкой и ядром белого цвета;
таблетки дозировкой 750 мг: продолговатые, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, с риской, на одной стороне имеется гравировка «Н», на другой – «90»; на изломе таблетки видно белое или почти белое ядро;
таблетки дозировкой 1000 мг: продолговатые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской, на одной стороне имеется гравировка «Н», на другой – «91»; на изломе таблетки видно белое или почти белое ядро; вариация внешнего вида таблеток у другого производителя – двояковыпуклые, овальные, с оболочкой и ядром белого цвета.

Таблетки всех дозировок упакованы в блистеры по 10 шт., в картонной пачке 3 или 6 блистеров и инструкция по применению Леветирацетама. Возможный вариант упаковки – по 30 шт. в полимерных флаконах, в картонной пачке 1 флакон.

Состав на 1 таблетку, покрытую пленочной оболочкой:

активное вещество: леветирацетам – 250, 500, 750 или 1000 мг;
вспомогательные компоненты ядра таблетки: кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, крахмал кукурузный, тальк, повидон К-17, кроскармеллоза натрия;
пленочная оболочка: для таблеток дозировкой 250 мг – Opadry II голубой 85F20694 или Opadry II белый 85F18422; для таблеток дозировкой 500 мг – Opadry II желтый 85F32004 или Opadry II белый 85F18422; для таблеток дозировкой 750 мг – Opadry II оранжевый 85F23452; для таблеток дозировкой 1000 мг – Opadry II белый 85F18422.

Информация по свидетельству 77.99.27.15.У.3417.4.05

Номер свидетельства 77.99.27.15.У.3417.4.05Дата регистрации 01.04.2005Название продукции
Пирролидин-2-он (Синонимы: 2-Оксопирролидон, гамма-бутиролактам, 2-пирролидон, 4-аминомасляной кислоты лактам, 2-кетопирролидин, 2-пирол, азолидинон-2, 2-оксотетрагидропиррол, 2-оксопирролидин. Торговое название: альфа-пирролидон. CAS 616-45-5)Фирма-изготовитель
продукция изготовлена ОАО «Новочеркасский завод синтетических продуктов», 346416, Ростовская обл., г. Новочеркасск, Харьковское шоссе, 10 (Российская Федерация)Область применения
для использования в химической промышленностиСвидетельство выдано
на основании заключения об опасных свойствах вещества № 07/11 от 08.02.05 г.; Информационной карты потенциально опасного химического и биологического вещества Российского регистра потенциально опасных химических и биологических веществ МЗ РФ серия ВТ № 000819 от 16.01.2005 г. Действительно до 16.01.2008 г. Для регистрации с постоянным сроком действия необходимо предоставить следующую информацию: гигиенические нормативы в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования; воде водных объектов, имеющих рыбохозяйственное значение; методы определения в водеГигиеническая характеристика

Малоопасное вещество при внутрижелудочном поступлении в организм, 4 класс опасности. Обладает умеренной способностью к кумуляции. Раздражает кожу и слизистые оболочки глаз. Проникает через неповрежденные кожные покровы. Обладает эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.
ПДК раб.з. 10 мг/куб.м, аэрозоль, 4 класс опасности
ПДКатм.в. м.р. 0,08 мг/куб.м, с.с. 0,04 мг/куб.м, рефл.-рез., 3 класс опасности
Вещество в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования; воде водных объектов, имеющих рыбохозяйственное значение не нормировано

Фирма-получатель
ОАО «Новочеркасский завод синтетических продуктов», 346416, Ростовская обл., г. Новочеркасск, Харьковское шоссе, 10 (Российская Федерация)Нормативная документация
ГОСТ 12.1.007-76 «ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности» ГН 2.2.5.1313-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» ГН 2.1.6.1338-03 «ПДК загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест»

Леветирацетам: передозировка, чрезвычайные ситуации – что делать

При передозировке, отравлении немедленно вызовите «Скорую помощь» или обратитесь к своему врачу. Передозировка некоторых препаратов может привести к опасным для здоровья состояниям и летальному исходу.

Примечание: эта обзорная статья про применение леветирацетама не является заменой полной инструкции производителя препарата, служит исключительно целям краткого информирования и не может являться окончательным руководством к действию. Любые действия, связанные с лечением и использованием медицинских препаратов, осуществляйте исключительно на основании назначения вашего лечащего врача.

Особые указания

Отмену Леветирацетама следует проводить постепенно. У подростков и взрослых пациентов с массой тела более 50 кг рекомендуется снижать дозу с шагом 500 мг 2 раза в сутки каждые 2–4 недели; у детей старше 6 лет и подростков с массой тела менее 50 кг шаг уменьшения дозы должен составлять не более 10 мг/кг массы тела 2 раза в сутки каждые 2 недели.

Во время лечения противосудорожными средствами (в том числе леветирацетамом) были зарегистрированы попытки суицида, суицидальное поведение и мысли, а в редких случаях – состоявшийся суицид. В специально проведенных контролируемых исследованиях показано небольшое увеличение риска суицидального поведения и мыслей, однако механизм реализации данного риска остается неизвестным.

Пациенты с признаками депрессии или суицидальным поведением и мыслями должны находиться под наблюдением и получать соответствующее лечение. Пациентов, а также людей, ухаживающих за ними, необходимо проинформировать о том, что при возникновении симптомов депрессии или суицидальных мыслей следует обратиться за медицинской помощью.

Таблетки не следует давать детям младше 6 лет. Имеющиеся данные не выявили какого-либо влияния препарата на половое созревание и рост, но долгосрочное действие леветирацетама на рост, половое созревание, фертильность, эндокринную функцию, интеллект и обучение детей неизвестно.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Специальных исследований о влиянии препарата на способность управлять автотранспортом и другими потенциально опасными и сложными механизмами не проводилось. Учитывая тот факт, что у некоторых пациентов леветирацетам может вызывать сонливость, головокружение, расстройство внимания и нарушение координации движений, до определения индивидуальной чувствительности к препарату следует воздержаться от таких видов деятельности.

последние записи

77.99.40.1.У.3297.5.10 / 21.05.2010 стойкая крем-краска для волос «Цвет + Питание» в комплекте с проявляющей эмульсией серии «Pal…
77.99.40.1.У.3296.5.10 / 21.05.2010 стойкая крем-краска для волос «Цвет + Питание» в комплекте с проявляющей эмульсией и блонд-активат…
77.99.40.1.У.3295.5.10 / 21.05.2010 детское жидкое мыло «Скиния» с экстрактом зеленого чая, череды, календулы, ромашки и арники…
77.99.40.1.У.3294.5.10 / 21.05.2010 шампунь для волос после окрашивания (After Colouring Shampoo) линии «PROFY Touch» серии «CONCEPT» для профессионально…
77.99.40.1.У.3293.5.10 / 21.05.2010 косметическое средство для профессионального использования: cредство косметическое для ухода за …