Инструкция по применению препарата сомнол и отзывы о нем

Особые указания

При назначении зопиклона необходимо помнить, что хотя риск и минимален, но нельзя абсолютно исключить развитие привыкания к препарату и злоупотребление им. Риск зависимости или злоупотребления возникает в случаях:

— нарушения дозы и продолжительности лечения;

— злоупотребления алкоголем и/или ЛС;

— использования с алкоголем или другими психотропными препаратами.

Рикошетная бессонница и синдром «отмены»

Риск таких явлений после резкого прекращения приема зопиклона не может быть исключен, особенно после длительного лечения. Поэтому рекомендуют постепенно уменьшать дозировку и уведомлять больного о возможности возникновения таких побочных эффектов.

Амнезия

Может встречаться антероградная амнезия, особенно при прерывании сна или после значительного промежутка времени между приемом препарата и отходом ко сну. Для снижения риска проявления антероградной амнезии необходимо:

— принимать препарат непосредственно перед сном;

— обеспечить продолжительность сна не менее 6 ч.

Депрессия

Препарат не показан для лечения депрессии и даже может маскировать ее симптомы.

Использование у детей

Безопасная и эффективная доза зопиклона не была установлена у детей и молодых людей до 18 лет.

Из-за своих фармакологических свойств зопиклон может оказывать неблагоприятное влияние на способность к вождению транспортных средств и управлению механизмами, поэтому в период лечения необходимо воздерживаться от этих видов деятельности.

Взаимодействие

Не рекомендуется одновременный прием с алкоголем, т.к. алкоголь усиливает седативное действие препарата Сомнол .

Усиление угнетающего влияния на ЦНС может встречаться в случаях одновременного назначения с антипсихотическими (нейролептическими) средствами, снотворными, транквилизаторами, седативными средствами, антидепрессантами, наркотическими анальгетиками, противосудорожными средствами, анестетиками, а также блокаторами H₁-гистаминовых рецепторов, обладающими седативным эффектом. Перед совместным применением препарата Сомнол с данными препаратами следует тщательно взвесить ожидаемый терапевтический эффект.

Препарат Сомнол снижает концентрацию тримипрамина в плазме и его эффект.

Совместное применение препаратов, аналогичных производным бензодиазепина, и наркотических анальгетиков, включая опиаты и производные морфина (болеутоляющие средства, средства против кашля и терапия замены), может привести к усилению эйфории и повышению риска развития лекарственной зависимости.

Клозапин может увеличить риск шока с остановкой дыхания и/или сердца.

Совместное применение препарата Сомнол с наркотическими анальгетиками и барбитуратами может вызвать риск угнетения дыхания. В случае передозировки возможен летальный исход.

Действие сходных с производными бензодиазепина ЛС усиливается, если они применяются в сочетании с ингибиторами печеночных ферментов, особенно цитохрома Р450 ( в т.ч. антибиотик эритромицин, противогрибковые препараты итраконазол, кетоконазол).

Однако одновременное применение карбамазепина, фенитоина или рифампицина (усиливают активность печеночных ферментов) снижает терапевтический эффект препарата Сомнол .

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкойбелого цвета, круглые, с одной стороны выпуклые, с другой — вогнутые с риской.1 таб. зопиклон 7.5 мг.Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный — 152.3 мг, крахмал картофельный высушенный — 4.25 мг, магния стеарат — 1.7 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 1.7 мг, кремния диоксид — 2.55 мг.Состав оболочки:краситель 33G28707 Опадрай белый (гипромеллоза — 40%, лактозы моногидрат — 24%, макрогол 3000 — 22%, титана диоксид — 8%, триацетин — 2.6%) — 2.6 мг.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.

Подробная инструкция по применению препарата

Препарат предназначен для приема внутрь. Пить таблетку необходимо непосредственно перед отходом к ночному сну.

Пролонгация терапии возможна, но только после тщательной оценки состояния пациента. Лечение начинается с минимальной эффективной дозы, которая постепенно доводится до нужных значений.

Особенности дозирования

Для взрослых пациентов (до 65-летнего возраста) действует один режим дозирования. В сутки рекомендуется принимать максимум 7,5 мг Сомнола, что равно 1 таблетке.

Больным, страдающим от нарушений почечной деятельности, лечение рекомендуется начинать с дозы в 3,5 мг (половина таблетки). Прием лекарства осуществляется 1 раз в день, перед отходом к ночному сну

Важно придерживаться таких правил терапии, даже несмотря на то, что кумуляция зопиклона у пациентов с такими заболеваниями зафиксирована не была, и выведение вещества происходит практически с такой же скоростью, как и у здоровых людей

Условия хранения препарата Сомнол

Такие же правила дозирования медикаментозного средства действуют для лиц с дисфункцией печени

У этой категории пациентов элиминация препарата снижена, поэтому важно придерживаться мер предосторожности. Постепенно дозу можно довести от 0,5 до 1 таблетки Сомнола в сутки

Больным, страдающим от дыхательной недостаточности, препарат может быть назначен только в крайнем случае

Максимально допустимой дозой является половина таблетки. При неэффективности терапии этой категории пациентов подбираются другие снотворные лекарства

Больным, страдающим от дыхательной недостаточности, препарат может быть назначен только в крайнем случае. Максимально допустимой дозой является половина таблетки. При неэффективности терапии этой категории пациентов подбираются другие снотворные лекарства.

Лечение бессонницы у пожилых людей старше 65-летнего возраста начинают с половины таблетки

Важно контролировать состояние пациента по мере увеличения суточной дозировки. При отсутствии противопоказаний или недомоганий ее доводят до 7,5 мг

Продолжительность терапии

Длительность приема таблеток Сомнол зависит от того, для лечения какого вида бессонницы они были назначены:

1. При преходящей бессоннице курс лечения продолжается от 2 до 5 суток.
2. Для лечения ситуационной бессонницы препарат прописывают курсом, продолжающимся от 2 до 3 недель.
3. При хронической бессоннице длительность терапии составляет 4 недели. Но лечение может быть пролонгировано после повторного осмотра у невропатолога и оценки состояния пациента.

Последствия нарушения сна

Каждая из этих ситуаций требует обязательного врачебного вмешательства. Самолечение Сомнолом или его аналогами может быть опасным, если не учитывать все нюансы терапии.

Меры предосторожности

При назначении и приеме таблеток особые меры предосторожности необходимо проявлять пациентам с:

• алкогольной или наркотической зависимостью;
• артериальной гипотензией;
• депрессиями или другими состояниями, сопровождающимися угнетением ЦНС;
• психическими расстройствами;
• парадоксальными реакциями;
• сомнамбулизмом;
• лунатизмом.

С такими состояниями следует обязательно обратиться к невропатологу – нельзя пытаться бороться с ними самостоятельно, особенно при помощи других медикаментозных средств, даже если они имеют растительную основу.

Общие сведения о препарате

Сомнол является довольно сильным снотворным и успокоительным лекарством. Условие отпуска из аптек – только по рецепту лечащего врача.

Препарат Сомнол входит в фармакотерапевтическую группу снотворных и седативных средств. МНН – Zopiclone. Применяется в неврологической практике для устранения бессонницы и проблем с засыпанием.

Формы выпуска, состав и цены

Сомнол – таблетки для перорального приема, покрытые пленочной оболочкой. Одна таблетка содержит 7,5 мг активного вещества зопиклона. Ориентировочные цены на медикамент в аптеках России представлены в таблице.

Форма выпуска	Цена в рублях	Название аптеки, город
Таблетки, № 10	39 43	Здрав-Сити, Москва ЛанаФарм, Санкт-Петербург
Таблетки, № 20	98 104	Верофарм, Ростов-на-Дону Лаборатория красоты и здоровья, Томск

Важно! При покупке медпрепарата по интернету необходимо оформлять заказ только на тех сайтах, которые являются виртуальным вариантом реальной аптечной сети. Не стоит приобретать лекарства «с рук», особенно если пациенту обещают рецептурное медикаментозное средство продать без врачебного рецепта!

Фармакодинамика и фармакокинетика

Зопиклон – активное вещество Сомнола – является снотворным средством, принадлежащим к группе циклопирролонов. Оказывает целый ряд терапевтических воздействий, в числе которых:

• снотворное;
• успокоительное;
• транквилизирующее;
• противосудорожное;
• миорелаксирующее.

Данные эффекты имеют тесную взаимосвязь с агонистическим влиянием зопиклона на ЦНС. Главной особенностью препарата является то, что под его воздействием значительно сокращается период засыпания. Параллельно с этим уменьшается количество ночных и утренних пробуждений.

Механизм действия зопиклона

Так, у пациентов, страдающих от бессонницы, влияние зопиклона выражается в сокращении времени продолжения 1 фазы и продление времени 2 фазы сна. Параллельно с этим происходит сохранение и пролонгация 3-4 глубоких стадий сна. Сон наступает спустя полчаса после приема препарата, и длится от 6 до 8 часов.

После приема таблетки быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Спустя 1,5-2 часа достигаются максимальные его концентрации в кровяной плазме. При этом ни время приема пищи, ни какие-либо другие факторы на абсорбцию вещества не влияют.

На протяжении всего периода приема Сомнола аккумуляция зопиклона в организме не происходит. То есть, вещество полностью выводится из организма через определенные промежутки времени. Период полувыведения лекарственного средства, в среднем, составляет 5 часов. При этом 80% зопиклона выводится во время мочеиспускания с уриной, 16% – во время дефекации с каловыми массами.

https://youtube.com/watch?v=RTwEmKInbe4

Особые указания

Внимание! Длительное применение препарата вызывает лекарственную зависимость, а отзывы о Сомноле со стороны пациентов говорят о возникновении синдрома отмены при прекращении приема данного снотворного. Применение препарата в сочетании с алкоголем недопустимо

Применение препарата в сочетании с алкоголем недопустимо.

Сомнол нельзя использовать для лечения депрессии, так как он маскирует симптомы заболевания и может способствовать утяжелению состояния.

Данное средство может вызывать общую заторможенность и снижение скорости реакций, поэтому в процессе лечения необходимо избегать деятельности, связанной с быстротой реакции, в том числе управления автомобилем и другими транспортными средствами.

Сомнол может вступать в нежелательное взаимодействие с другими лекарственными препаратами, изменяя оказываемый ими эффект. Поэтому назначение Сомнола при необходимости приема других лекарственных средств должно происходить с ведома лечащего врача.

Побочные эффекты

Отзывы о Сомноле как со стороны специалистов, так и со стороны пациентов свидетельствуют, что прием препарата может сопровождаться рядом нежелательных эффектов, а именно:

• Со стороны нервной системы – сонливость и чувство разбитости после пробуждения, головная боль, приступы головокружения, антероградная амнезия, подавленное настроение. Результатом применения Сомнола может быть появление парадоксальных реакций, таких как повышенная раздражительность вплоть до агрессивности, снижение скорости психических реакций (общая заторможенность), нарушения координации, концентрации и памяти, спутанное сознание, депрессия. После прекращения приема препарата может возникнуть рикошетная бессонница;
• Со стороны пищеварительного тракта – проявления диспепсии различной интенсивности, появление металлического или горького привкуса, сухость во рту;
• Со стороны лабораторных показателей – повышение печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы в сыворотке крови;
• Со стороны иммунной системы — различные аллергические реакции, чаще всего крапивница, кожный зуд, реже – ангионевротический отек.

Фармакологическое действие

Снотворный препарат, производное циклопирролона. Обладает снотворным, седативным, транквилизирующим, противосудорожным и миорелаксирующим действием. Данный спектр действия связан с влиянием зопиклона на рецепторы ЦНС, относящиеся к макромолекулярному комплексу GABA, и модулированием открытия каналов для ионов хлора.Зопиклон обладает способностью уменьшать время засыпания и частоту ночных и ранних пробуждений, увеличивает продолжительность сна, способствует улучшению качества сна и пробуждения. Эти эффекты сочетаются с характерным электроэнцефалографическим профилем, который отличается от такового, регистрируемого при приеме бензодиазепинов. При бессоннице зопиклон сокращает I фазу, продлевает II фазу сна и сохраняет или продлевает стадии глубокого сна (III и V) и парадоксального (быстрого) сна. Сон наступает в течение 30 мин и продолжается 6-8 ч.Применение зопиклона в течение 4 недель не вызывает значимой рикошетной бессонницы, а также ускользания снотворного эффекта (при приеме в течение до 17 недель).ВсасываниеПосле приема внутрь зопиклон быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигаются в пределах 1.5-2 ч и составляют приблизительно 30 нг/мл и 60 нг/мл после приема внутрь препарата в дозах 3.75 мг и 7.5 мг соответственно. Абсорбция зопиклона не зависит от пола, а также от приема пищи.РаспределениеСтепень связывания с белками плазмы крови является слабой (составляет примерно 45%) и ненасыщаемой. Риск взаимодействия с другими препаратами на уровне связи с белком является очень низким. Зопиклон быстро распределяется из системного кровотока. Vd составляет 91.8-10.4 л. Зопиклон легко проходит через ГЭБ.Концентрации зопиклона в грудном молоке подобны таковым в плазме. Поступление зопиклона в организм ребенка вместе с грудным молоком не превышает 1% дозы, принятой матерью в течение 24 ч.После повторных применений кумуляция зопиклона и его метаболитов не происходит. Межиндивидуальные отличия незначительные.Метаболизм и выведениеОсновными метаболитами являются производное N-оксида (фармакологически активный) и N-деметиловый метаболит (фармакологически неактивный). Т1/2составляет приблизительно 4.5 и 7.4 ч соответственно.В рекомендуемых дозах Т1/2неизмененного зопиклона составляет приблизительно 5 ч. Низкие значения почечного клиренса неизмененного зопиклона (8.4 мл/мин) по сравнению с его плазменным клиренсом (232 мл/мин) указывают на то, что клиренс зопиклона является преимущественно метаболическим.С мочой зопиклон выводится (приблизительно 80%), главным образом, в виде метаболитов, с каловыми массами выводится приблизительно 16%.Фармакокинетика в особых клинических случаяхУ пациентов пожилого возраста: несмотря на небольшое снижение метаболизма в печени и удлинение Т1/2 приблизительно до 7 ч, кумуляции зопиклона в плазме не было выявлено даже при многократном применении.У пациентов с почечной недостаточностью: кумуляции зопиклона или его метаболитов не было обнаружено даже после длительного приема.У пациентов с циррозом печени:в связи с уменьшением процесса деметилирования приблизительно на 40% уменьшается плазменный клиренс зопиклона, поэтому необходимо приспособление дозы

Побочные действия

• Пищеварительная система: очень часто – металлический/горький вкус во рту; иногда – расстройства пищеварения, проявляющиеся сухостью во рту, тошнотой, диспепсией; единичные случаи – незначительное повышение концентрации в сыворотке щелочной фосфатазы и/или трансаминаз;
• Реакции гиперчувствительности: сыпь на коже, зуд; очень редко – анафилаксия и/или ангионевротический отек;
• Нервная система: при пробуждении – головная боль, нарушение координации движений, сонливость, депрессия, головокружение, антероградная амнезия, эйфория, агрессивность; редко психические и парадоксальные реакции – кошмарные сновидения, галлюцинации, замешательство, поведенческие изменения, такие как раздражительность, подавленное настроение, сомнамбулизм (хождение во сне), неадекватное поведение (может быть связано с амнезией), спутанность сознания, нарушение либидо (эти нежелательные эффекты отмечаются преимущественно у пожилых людей и редко бывают тяжелыми).

После завершения терапии, преимущественно после проведения длительного курса, может наблюдаться возникновение лекарственной зависимости или рикошетной бессонницы (появление или усугубление бессонницы, частое пробуждение); крайне редко – судороги.

Назначение препарата в последнем триместре беременности может стать причиной развития у новорожденного угнетения дыхания, гипотонии, признаков гипотермии, а также проявления на протяжении первых дней жизни абстинентного синдрома. Вследствие этого при необходимости приема средства в III триместре требуется его использовать в минимальной эффективной дозе.

Признаками передозировки зопиклона являются симптомы угнетения центральной нервной системы – от сонливости до комы (тяжесть проявлений зависит от степени превышения максимальной рекомендованной дозы). В легких случаях возможно появление спутанности сознания, сонливости, апатии, в серьезных – гипотонии, летаргии, атриовентрикулярной блокады (редко), угнетения дыхания и комы. Особенно тяжелой и опасной может быть передозировка при сочетании средства с употреблением алкоголя или с использованием других препаратов, оказывающих угнетающее действие на центральную нервную систему. В этом состоянии назначают промывание желудка, прием сорбентов (активированного угля), при необходимости – поддерживающую и симптоматическую терапию, проводимую в условиях стационара. Особенно важен контроль сердечно-сосудистой и дыхательной функции. В качестве антидота может быть применен флумазенил. Гемодиализ малоэффективен, вследствие большого Vd (кажущегося объема распределения) зопиклона.

Аналоги Сомнола

У препарата есть прямые структурные аналоги, которыми его можно заменить:

Апо-Зопиклон. Таблетированное снотворное и успокоительное средство. Используется в неврологии при разных видах бессонницы, неврозах, неврастении в качестве вспомогательного, седативного, лекарства. Медикамент не назначается беременным, лактирующим женщинам, детям, лицам с гиперчувствительностью к его компонентам.

Добросон. Заменитель Сомнола, содержащий 7,5 мг зопиклона в 1 таблетке. Лекарство предназначено исключительно для лечения взрослых пациентов. Беременным женщинам Добросон может назначаться только в 3 триместре, и только по строгим показаниям. При лактации медикамент противопоказан.

Имован. Сильнодействующее снотворное и седативное лекарство, которое оказывает угнетающее воздействие на центральную нервную систему

Способствует нормализации ночного сна, устраняет нервозность, беспричинные страхи, тревогу, беспокойство.
С осторожностью назначается пациентам пожилого возраста, беременным женщина на последнем триместре гестационного периода, больным с патологиями печени и почек. Детям младше 18 лет медикамент строго противопоказан, как и лактирующим матерям.. Помимо вышеописанных аналогов, Сомнол можно заменить препаратами Нормасон, Пиклон, Соннат, Сонован, Зопиклон

Все эти средства содержат одно и то же действующее вещество в одинаковых дозировках

Помимо вышеописанных аналогов, Сомнол можно заменить препаратами Нормасон, Пиклон, Соннат, Сонован, Зопиклон. Все эти средства содержат одно и то же действующее вещество в одинаковых дозировках.

Ввиду такого широко ассортимента дженериков, не стоит заниматься самостоятельным подбором заменителя Сомнола. Пациент может легко ошибиться с выбором, чем только навредит себе. Несмотря на практически одинаковый состав лекарств, они имеют некоторые различия.

СОНМИЛ SONMIL

DOXYLAMINUM N05C M50**

Киевский витаминный завод

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 15 мг блистер, № 10

Доксиламин

15 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, opadry II white.

Препарат содержит доксиламин в виде доксиламина сукцината.

№ UA/5288/01/01 от 05.03.2010 до 18.10.2011

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Снотворное, седативное, антигистаминное, противоаллергическое средство. Блокатор Н₁-рецепторов гистамина группы этаноламинов с выраженным седативным и М-холинолитическим эффектом. Проникает в ЦНС, оказывает седативное и снотворное действие. Облегчает засыпание, увеличивает продолжительность и улучшает качество сна, не изменяет физиологические фазы сна.Фармакокинетика. После приема внутрь хорошо абсорбируется в ЖКТ. Проникает через гистогематические барьеры (включая ГЭБ) и распределяется в тканях и органах. В небольшом количестве проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени. Экскретируется почками (60% в неизмененном виде) и частично через кишечник. Может проникать в грудное молоко.

ПОКАЗАНИЯ:

расстройство сна, бессонница.

ПРИМЕНЕНИЕ:

начальная доза 1/₂ таблетки (7,5 мг) за 15 30 мин до предполагаемого отхода ко сну. В зависимости от индивидуальной реакции больного дозу можно повысить до 1 11/₂ 2 таблеток (15 мг 22,5 мг 30 мг). Начальный курс лечения 2 5 дней. Если нарушения сна продолжаются, необходима консультация врача. Максимальная длительность курса лечения не более 2 мес.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

повышенная чувствительность к препарату; закрытоугольная глаукома; затруднение мочеиспускания, обусловленное доброкачественной гиперплазией предстательной железы; период беременности и кормления грудью, применение у детей.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

сонливость в утреннее время (необходимо снизить дозу), сухость во рту, нарушение аккомодации; редко запор, задержка мочеиспускания. Побочные эффекты отмечаются редко и обусловлены антихолинергическим действием доксиламина.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

продолжительность сна после приема препарата должна быть не менее 7 ч. Утром, после вечернего приема препарата, следует избегать резких движений, поскольку возможно замедление реакции и головокружение. При применении доксиламина в дневное время необходимо избегать управления транспортными средствами, а также других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций. На время лечения следует исключить употребление алкоголя.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

увеличивает угнетающее влияние на ЦНС барбитуратов, бензодиазепинов, клонидина, опиоидных анальгетиков, нейролептиков, этанола. Антидепрессанты (за исключением селективных ингибиторов МАО), противокашлевые препараты центрального действия, транквилизаторы могут значительно усиливать седативный эффект доксиламина. При одновременном применении с атропином и атропиноподобными средствами, имипрамином, антипаркинсоническими препаратами с холинолитическим действием, дизопирамидом, нейролептиками фенотиазинового ряда, спазмолитиками, повышается риск развития антихолинергических побочных эффектов (сухость во рту, задержка мочеиспускания, запор).

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

симптомы: повышенная сонливость днем, депрессия, беспокойство, нарушение координации движений, тремор, атетоз, мидриаз, гиперемия кожи лица, гипертермия. В тяжелых случаях судорожный синдром, кома с кардиореспираторным коллапсом. Лечение: симптоматическое, при необходимости введение противосудорожных препаратов, ИВЛ.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Симптомы передозировки

«Сонмил» вызывает характерные симптомы при передозировке препарата. У человека возникает чувство тревоги, нарушается может развиваться депрессивное расстройство. Больной испытывает сильную сонливость, у него начинают трястись руки, краснеет лицо, повышается температура тела. При тяжелой интоксикации возможно развитие судорожных припадков, коллапса, больной может впасть в кому. При развитии первых симптомов передозировки нужно прекратить прием препарата и как можно скорее обратиться к врачу. Скорее всего, лечение будет направлено на устранение симптомов. В тяжелых случаях больного госпитализируют, проводят противосудорожную терапию и искусственную вентиляцию легких.

Инструкция по применению

Фармакологическое действие

Снотворное средство из группы циклопирролонов, структурно отличающихся от бензодиазепинов и барбитуратов. Оказывает седативное, снотворное действие, которые обусловлены высокой степенью сродства к местам связывания на рецепторном комплексе ГАМК в ЦНС. Быстро вызывает сон, не уменьшая фазы быстрого сна в его структуре, и затем поддерживает сон с сохранением нормального фазового состава. Не вызывает постсомнических нарушений: отсутствуют ощущения разбитости и сонливости на утро следующего дня.

Сон наступает в течение 30 мин и продолжается 6-8 ч. Уменьшает головные боли. У пациентов с ночными приступами бронхиальной астмы в сочетании с ЛС метилксантинового ряда (теофиллин) урежает приступы астмы в ранние предутренние часы, уменьшает их интенсивность и продолжительность.

Показания

Нарушения сна: затруднение засыпания, ночные пробуждения, раннее пробуждение; преходящая, ситуационная и хроническая бессонница; нарушения сна при психических расстройствах, бронхиальная астма с ночными приступами (в сочетании с разовым приемом суточной дозы теофиллина).

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелая дыхательная недостаточность, тяжелая миастения, тяжелая печеночная недостаточность, синдром сонных апноэ, возраст до 18 лет, беременность, период лактации.C осторожностью. Печеночная недостаточность.

Побочные действия

«Металлический» привкус во рту, тошнота, рвота, психические нарушения (раздражительность, спутанность сознания, подавленное настроение), аллергические реакции (крапивница, сыпь).

При пробуждении – сонливость, головокружение, нарушения координации движений, иногда депрессивные состояния, агрессивность, антероградная амнезия.

Применение и дозировка

Внутрь, по 7.5 мг, за 30-40 мин до предполагаемого сна, при необходимости – до 15 мг (максимальная доза). Начальная доза для лиц пожилого возраста и максимальная рекомендуемая доза при печеночной недостаточности – 3.75 мг. Длительность непрерывного применения – не более 1 мес.

Особые указания

Длительное применение не рекомендуется (из-за возможного развития лекарственной зависимости), курс лечения не должен превышать 4 нед

Пациентам на следующий день после приема препарата следует с осторожностью водить автомобиль и работать с механизмами

В период лечения не рекомендуется употребление этанолсодержащих напитков. Нарушения функции почек не требуют снижения дозы.

Передозировка снотворным: летальный исход

А можно ли вообще умереть от снотворного или это миф? При сочетании различных условий, негативных предпосылок – возможно. В группу риска попадают люди с высоким давлением, заболеваниями сердечно-сосудистой системы, с лабильностью психики и расстройствами ЦНС.

Первая причина – ошибка. Пациент в возрасте не всегда помнит, сколько именно таблеток он принял и принимал ли вообще. Как следствие – выпивается 2-3 доза, что влечет за собой опасность смерти.

Какие причины могут быть еще:

1. Намеренное желание закончить неприятности в своей жизни.
2. Дети, которые нашли таблетки, могут выпить их много.
3. Отравление из-за того, что лекарства запиваются не водой, а алкоголем.
4. Соединение несовместимых препаратов.
5. Доведение человека до убийства путем отравления большими дозами препарата.

Смерть наступает не сразу, сначала идет активное отравление организма, при этом человек переживает несколько стадий. Каждый этап характерен своими признаками. Рассмотрим все этапы и симптомы:

1. Повышенная сонливость – это I стадия. Симптомы: заторможенная реакция, нарушена ориентация в пространстве, возможна диарея, рвота. На этом этапе человек еще контактен, может реагировать на внешние раздражители.
2. Поверхностная кома – II стадия, называемая средне-тяжелой. У пациента наступает потеря связи с внешним миром, нарушается сознание, человек перестает чувствовать боль, реакции на раздражители нет, рефлексы угнетены. Часто проявляется гиперсаливация, приводящая к аспирации слюны в дыхательные пути – пациент захлебнется, при этом не сможет попросить о помощи.
3. Глубокая кома – III стадия, которая называется крайне тяжелой. Тут передозировка снотворным имеет последствия тяжелейшей степени: отек головного мозга, повреждение корковых структур, отсутствие всех рефлексов, угнетение дыхания, снижается АД, возникает сердечно-сосудистая недостаточность в динамической прогрессии. Если такому больному не оказать помощь, его жизнь в серьезной опасности.

Последней стадией считается терминальная – доктора диагностируют клиническую смерть, а если эффективность реанимационных мероприятий мала, то и биологическую гибель.

Передозировка препаратами не всегда несет в себе гибель, намного опаснее последствия, с которыми человеку, может, придется жить дальше. О них и поговорим подробнее.

Итак, последствия избыточной дозы снотворных препаратов:

• Воспаление легких поражает больных, которые из-за принятия большой дозы вынуждены поддерживать постельный режим.
• Расстройства некротического, трофического характера, например, дерматит буллезный.
• Септические нарушения.
• Хронизация сердечно-сосудистых заболеваний с переходом патологий на почечную систему, печень и другие органы.

Если принимать снотворное постоянно, возникает зависимость. А это ведет к появлению следующих последствий:

1. Бессонница. Пациент привыкает к постоянной дозе лекарств и без них уже не спит.
2. Стрессы, возникающие от отсутствия ночного отдыха. Это приводит к нестабильности психоэмоционального фона, что влечет нервные расстройства различной степени тяжести.
3. Агрессия. Это симптом, также развивающийся на фоне бессонницы.
4. Снижение активности, умственных умений. Человек сталкивается с тем, что у него не получаются дела, с которыми он ранее справлялся с легкостью. Это также вызывает нагнетание негативных эмоций и ведет к опасным последствиям.
5. Смерть. В медицинской практике достаточно случаев, когда человек принимая вечерний успокоительный препарат, не просыпался наутро.

Внимание! Необходимо понимать, что последствиями неумеренного употребления снотворных могут стать: деструкции кровообращения и отмирание долей головного мозга, необратимые изменения в сети сосудов, органах жизнеобеспечения, гипертония, инфаркт миокарда, инсульты и другие малоприятные заболевания. Итак, сколько нужно таблеток снотворного выпить для смерти? Это зависит от типа препарата, возраста, индивидуальных особенностей пациента

Для некоторых видов подействует одна таблетка, а для других придется пить горсть пилюль

Итак, сколько нужно таблеток снотворного выпить для смерти? Это зависит от типа препарата, возраста, индивидуальных особенностей пациента. Для некоторых видов подействует одна таблетка, а для других придется пить горсть пилюль.

А что будет если выпить много снотворных таблеток и есть ли лекарства, от которых эффект смертельный? Да. Список опасных препаратов достаточно широк. Перечислим основные виды:

Сразу скажем, что умирать больно всегда. Вне зависимости, принята капсула сильнодействующего средства, которую запили алкоголем или препарат выпит в большой дозе.