Анапластический рак

Анапластический рак: его особенности

Анапластический рак – это опухоль, отличающаяся высокой степенью злокачественности, которая полностью потеряла сходство с изначальными тканями. Анапластический рак полностью отличается от окружающих здоровых тканей, как по морфологической структуре, так и в функциональном плане. Он может располагаться в любой области организма. Выявление анапластического рака связано с определенными трудностями, некоторые специалисты могут принять подобное новообразование за метастаз другой опухоли. Как правило, это довольно редкая форма новообразований и встречается с частотой 0,5-5%.

Отличительная особенность анапластического рака – выраженная анаплазия клеток, потеря тканевой, клеточной и органной специфичности. Этот тип опухоли может быть построен из крупных или мелких клеток с измененными ядрами и атипичными органеллами, они часто приобретают уродливую форму, также у них нарушается межклеточное взаимодействие. Потеря специфических свойств ткани, из которой сформирована опухоль, приводит к извращению и утрате ее функций. Стоит отметить, что для анапластического рака характерен активный рост и распространение без какой-либо закономерности и в различных направлениях, а также крайне низкие прогнозы выживаемости, часто пациенты погибают в течение первого года после постановки точного диагноза. Поэтому для достижения благоприятных результатов очень важна своевременная диагностика опухоли и проведение рационального лечения.

Биохимическая и физико-химическая анаплазия

При физико-химической анаплазии в опухоли в определенной степени происходит увеличение содержания ионов натрия и калия, которые обуславливают набухание коллоидов. Они являются относительно бедными магнием и калием. Притом, при более быстром бластоматозном росте происходит выраженное нарушение коэффициента К/Са. Опухолевые клетки содержат измененные свойства протоплазмы. Дисперсность коллоидов увеличена, а их поверхностное натяжение понижено. Изменение натяжения вызвано тем, что на коллоиды оказывают влияние некоторые продукты обмена, если бластоматозная ткань содержит их в избытке.

Подобные физико-химические свойства при анаплазиях можно объяснить тем, что имеет место измененное соотношение электролитов в ткани. Проведенные с инъекциями коллоидных и различных кристаллоидных веществ опыты показывают, что изменяется клеточная проницаемость бластоматозной ткани. Именно этими особенностями вызвано использование ряда химиотерапевтических препаратов. Каждый из видов анаплазии нельзя считать строго специфичными, потому что и в других тканях имеются сходные явления.

Анаплазия своими словами для детей

Анаплазия — это когда клетки опухоли теряют свою обычную структуру и свойства. В нормальном организме клетки выполняют разные функции и выглядят по-разному. Но в опухоли все клетки становятся похожими друг на друга и не могут выполнять свои обычные задачи.

Это происходит из-за того, что клетки опухоли начинают делиться очень быстро и не останавливаются, когда это нужно. Когда клетки делаются больше, их структура меняется и они становятся неузнаваемыми.

Анаплазия делает опухоль злокачественной, что означает, что она может распространяться по всему организму и наносить вред другим органам. Это то, что делает рак таким опасным.

Доктора используют анаплазию как один из признаков определения злокачественной опухоли. Если клетки опухоли анапластичные, это означает, что опухоль скорее всего является злокачественной и нужно принимать меры для ее лечения.

Важно помнить, что анаплазия — это сложный медицинский термин, и его лучше обсуждать с врачом, если у вас возникли вопросы или беспокойства по этому поводу. Используемая литература:1

Амлаев К.Р. Общественное здоровье и здравоохранение: учебник / К.Р. Амлаев, Л.Н. Блинкова, Н.П. Гавриленко, Х.Т. Дахкильгова и др. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019. – 560 с.2. Медик, В. А. Общественное здоровье и здравоохранение: учеб. / В. А. Медик, В. К. Юрьев. – 2-е изд., испр. и доп. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2018. – 608 с.- У – 241 экз.3. Медик В. А. Общественное здоровье и здравоохранение: учебник / В. А. Медик, В. К. Юрьев. — 2-е изд., испр, и доп. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. — 608 с. –4. Лисицын Ю.П. Общественное здоровье и здравоохранение: учебник / Ю.П. Лисицын, Г.Э. Улумбекова. -3-е изд., перераб. и доп. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2015. — 544 с. –1. Избранные лекции по общественному здоровью и здравоохранению: учебное пособие / под ред. В.З. Кучеренко. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. — 464 с. 2. Применение методов статистического анализа для изучения общественного здоровья и здравоохранения: учебное пособие / под ред. В.З. Кучеренко. -4 изд., перераб. и доп. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. — 256 с. – 3. Медик В. А. Общественное здоровье и здравоохранение: рук.к практ. занятиям : учеб. пособие / В. А. Медик, В. И. Лисицин, М. С. Токмачев. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013. — 400 с. -Значение термина Анаплазия на academic.ru

Используемая литература:1. Амлаев К.Р. Общественное здоровье и здравоохранение: учебник / К.Р. Амлаев, Л.Н. Блинкова, Н.П. Гавриленко, Х.Т. Дахкильгова и др. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2019. – 560 с.2. Медик, В. А. Общественное здоровье и здравоохранение: учеб. / В. А. Медик, В. К. Юрьев. – 2-е изд., испр. и доп. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2018. – 608 с.- У – 241 экз.3. Медик В. А. Общественное здоровье и здравоохранение: учебник / В. А. Медик, В. К. Юрьев. — 2-е изд., испр, и доп. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016. — 608 с. –4. Лисицын Ю.П. Общественное здоровье и здравоохранение: учебник / Ю.П. Лисицын, Г.Э. Улумбекова. -3-е изд., перераб. и доп. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2015. — 544 с. –1. Избранные лекции по общественному здоровью и здравоохранению: учебное пособие / под ред. В.З. Кучеренко. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. — 464 с. 2. Применение методов статистического анализа для изучения общественного здоровья и здравоохранения: учебное пособие / под ред. В.З. Кучеренко. -4 изд., перераб. и доп. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. — 256 с. – 3. Медик В. А. Общественное здоровье и здравоохранение: рук.к практ. занятиям : учеб. пособие / В. А. Медик, В. И. Лисицин, М. С. Токмачев. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013. — 400 с. -Значение термина Анаплазия на academic.ru

Info

Publication number: RU2780236C1

RU2780236C1
RU2021120851A
RU2021120851A
RU2780236C1
RU 2780236 C1
RU2780236 C1
RU 2780236C1
RU 2021120851 A
RU2021120851 A
RU 2021120851A
RU 2021120851 A
RU2021120851 A
RU 2021120851A
RU 2780236 C1
RU2780236 C1
RU 2780236C1

Authority
RU
Russia

Prior art keywords
degree
anaplasia
cell
value
grade

Prior art date
2021-07-15

Application number
RU2021120851A
Other languages

English (en)

Inventor
Сергей Феликсович Дрозд
Галина Валериевна Павлова
Ольга Викторовна Каленник
Надежда Сергеевна Самойленкова
Екатерина Анатольевна Савченко
Дмитрий Юрьевич Усачев
Original Assignee
Федеральное Государственное Автономное учреждение Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии имени академика Н.Н.Бурденко Министерства Здравоохранения Российской Федерации
Filing date
2021-07-15
Publication date
2022-09-21

2021-07-15Application filed by Федеральное Государственное Автономное учреждение Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии имени академика Н.Н.Бурденко Министерства Здравоохранения Российской Федерации
filed
Critical

Федеральное Государственное Автономное учреждение Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии имени академика Н.Н.Бурденко Министерства Здравоохранения Российской Федерации

2022-09-21Application granted
granted
Critical

2022-09-21Publication of RU2780236C1
publication
Critical

patent/RU2780236C1/ru

Анаплазия Определение

Анаплазия – это термин, используемый для описания клеток, которые утратили уникальные характеристики, которые определяют их как определенный ткань тип. В буквальном смысле слова из его греческих корней слово означает «формироваться в обратном направлении» в том смысле, что нормальные клетки становятся более специализированными, а не менее, с каждым делением. Анаплазия может быть объяснена как когда клетка «Возвращается» в более похожее на стволовые клетки состояние, которое часто искажается. Часто наблюдаемая в раковых клетках, клетка больше не функционирует как часть ткани, которая ее окружает. Как клетка подвергается митоз, он производит клетки, которые также показывают анаплазию. Таким образом, злокачественная опухоль рождается.

В нормальных клетках рост прекращается при достижении соседа. Нормальные клетки связываются друг с другом, чтобы обеспечить правильную форму тканей. Без этой коммуникации каждая клетка в опухоли с анаплазией вырастет намного больше, чем нормальная клетка, и будет очень слабо связана с клетками вокруг нее. Без способности образовывать связи с клетками вокруг них злокачественные опухоли могут метастазировать или освободиться и путешествовать через кровь поток в другие части тела. Это может стать чрезвычайно опасной ситуацией, так как новообразованные опухоли начнут быстро расти

Если новый дом опухоли – это место в вашем теле, которое важно для жизни, как внутри вашего головной мозг, это может быстро убить тебя. Это отсутствие дифференциации или анаплазии часто определяет, является ли опухоль злокачественной или доброкачественной

Опухоли, которые показывают усиленный митоз, но все еще дифференцируются в правильный вид ткани, часто являются доброкачественными. Клеткам гораздо труднее метастазировать, если они все еще сильно связаны с другими клетками вокруг них. В случае доброкачественной опухоли клетки просто размножаются слишком быстро и вызывают образование массы. Часто их можно удалить хирургическим путем без риска какого-либо распространения. Злокачественные опухоли с анаплазией часто лечат с помощью лучевой и химиотерапии после операции, чтобы убить любые небольшие опухоли, которые метастазировали в другие части тела.

Клетки или группы клеток, демонстрирующие анаплазию, часто имеют сходные симптомы. Они становятся намного больше, чем клетки вокруг них, и начинают делиться неравными, часто любопытными способами. Вместо равного разделения содержимого клеток во время митоза странные явления приводят к тому, что размер и форма клеток становятся неравными. Ядро имеет тенденцию становиться намного больше пропорционально размеру цитоплазма, чем в нормальной клетке. Некоторые клетки с анаплазией будут иметь несколько ядер. Внутри ядер, связанная ДНК, или хроматин, приобретает вид курса. Клетки с анаплазией также потеряют свою функциональность, делая их похожими на «стволовые клетки». Например, слизь секреция клетка больше не будет выделять слизь и просто будет существовать, чтобы пройти через митоз.

Относительная частота встречаемости астроцитом различных типов

Соотношение (мегалобластома) : (анапластическая астроцитома) : (астроцитомы низкой степени злокачественности) = 5:3:2. Возрастная максимальная частота встречаемости увеличивается в зависимости от типа опухоли: 34 года при астроцитомах низкой степени злокачественности, 41 год при анапластических астроцитомах, 53 года при мегалобластомах.

Астроцитомы низкой степени злокачественности

Эти опухоли обычно возникают у детей и у молодых людей. Большинство из них проявляется припадками. Имеется тенденция к расположению в височной, заднелобной и передней теменной областях. Для них характерна низкая степень многоклеточности и сохранение нормальных мозговых элементов внутри опухоли. Кальцификаты встречаются редко. Анаплазия и митозы отсутствуют. Может быть несколько увеличено количество кровеносных сосудов. Окончательный характер этих опухолей не является доброкачественным. Наиболее благоприятным прогностическим фактором является молодой возраст. Худший прогноз наблюдается при течении с повышением ВЧД, нарушением сознания, личностными изменениями, грубым неврологическим дефицитом, короткой продолжительностью наличия симптомов до установления диагноза, наличием КУ при нейровизуализации.

Дедифференцировка: основной причиной осложнений при астроцитомах низкой степени злокачественности является их озлокачествление (дедифференцировка). Фибриллярные астроцитомы низкой степени злокачественности имеют тенденцию к более быстрому озлокачествлению (скорость увеличивается в 6 раз), при обнаружении в возрасте старше 45 лет по сравнению с более молодым возрастом.

Злокачественные астроцитомы

К ним относятся анапластические астроцитомы (АПА) и мультиформные глиобластомы (МГБ). Хотя они обе являются «злокачественными», между ними имеются существенные различия. Среди 1265 пациентов со злокачественными астроцитомами средний возраст больных с АПА был 46 лет, а с МГБ – 56 лет. Средняя продолжительность симптоматики до операции: МГБ – 5,4 месяца; АПА – 15,7 месяцев. Злокачественные астроцитомы могут трансформироваться из астроцитом низкой степени злокачественности путем дедифференцировки, но они могут возникать и заново.

викторина

1. Здравствуйте, доктор. У одного из ваших пациентов был обнаружен новый тип рака. Похоже, что опухоль показывает признаки анаплазии; как нам действовать?A. Прекрати это.B. Сахарные таблетки. Посмотрите, работает ли эффект плацебо.C. После операции дают химиотерапию и облучение.D. Ни один из вышеперечисленных.

Ответ на вопрос № 1

С верно. Анаплазия в опухоли может означать, что клетки не общаются и не прикрепляются друг к другу так, как они должны. Это может привести к метастазированию, которое может быть очень опасным. Большинство злокачественных опухолей необходимо лечить химиотерапией и облучением, чтобы убить оставшиеся раковые клетки. Химиотерапия и радиация воздействуют на клетки, которые активно делятся, в надежде, что рак все еще активно делится. Тем не менее, некоторые виды рака могут находиться в состоянии покоя и не будут делиться во время лечения. Эти виды рака не будут затронуты и могут снова стать активными в будущем.

2. Вы смотрите на образец ткани от пациента с опухолью. Вы пытаетесь определить, является ли это злокачественным или доброкачественным. Кажется, что клетки все еще специализированы, а ядра целы, но они размножаются с большей скоростью, чем нормальные ткани этого типа. Ка��ой вывод вы делаете?A. Клетки, вероятно, злокачественные.B. Клетки, вероятно, доброкачественные.C. Клетки просто лучше при митозе, чем нормальные клетки.D. Ни один из вышеперечисленных.

Ответ на вопрос № 2

В верно. Клетки, хотя и раковые, имеют низкую вероятность метастазирования, если они все еще функционируют и связываются с клетками вокруг них. С ядрами все того же размера и нетронутыми, похоже, никакой анаплазии не происходит. Хотя все еще существует вероятность того, что эти клетки являются злокачественными, если они размножаются слишком быстро или начинают блокировать пути, вполне вероятно, что эти клетки являются доброкачественными и могут быть удалены в ходе операции.

3. Вы смотрите на образец ткани кожи пациента. В образце присутствуют раковые клетки, которые проявляют симптомы анаплазии. Однако клетки, демонстрирующие анаплазию, представляются мышечными клетками. Эти мышечные клетки, должно быть, метастазировали из опухоли в гладкую мышцу. Что вы называете этим раком?A. саркомаB. карциномаC. мезотелиомаD. Ни один из вышеперечисленных.

Ответ на вопрос № 3

верно. Поскольку клетки возникли в гладких мышцах или соединительной ткани, рак представляет собой саркому. Если бы раковые клетки исходили из кожи, рак был бы карциномой, даже если опухоль была обнаружена в мышцах

Таким образом, более важно, откуда возник рак, чем сейчас. Однако, поскольку саркома обнаружена в коже, мы знаем, что рак метастазировал, и для его лечения мы должны использовать агрессивную химиотерапию и облучение

Сравнительная таблица

Параметры сравнения	анаплазия	дисплазия
Смысл	Анаплазия — это нарушение дифференцировки клеток, при котором они теряют морфологические характеристики зрелых клеток. Более того, эти клетки инертны в составе тканей организма.	Дисплазия – это аберрантное развитие клеток, при котором зрелые клетки теряют свои морфологические признаки в ткани или организме.
Этимология	Согласно греческим словам, «Ана» означает «Назад», а «Пласис» — «формирование».	«Дис» по-гречески означает «плохой» и «пласис», что означает «Формирование», но ненормально.
Особенности	Анаплазия имеет цитологические признаки клеток, которые имеют признаки злокачественных новообразований. Кроме того, он показывает плеоморфизм, интенсивное соотношение ядер и цитоплазматических клеток, гиперхромные ядра, аберрантные контуры ядер, потерю нормальной полярности и заметные ядрышки.	Дисплазия имеет аберрантный эпителий, потерю нормальной стратификации и полярности. Преждевременное ороговение при дискератозе, образование гиперплазии и анаплазии и митозов в верхнем и среднем эпителии. Кроме того, дисплазия имеет лейкоплакию, эритроплакию и эритролейкоплакию.
Вызывать	Анаплазия вызывается только той группой морфологических клеток, которая проявляет какие-либо изменения в зрелых клетках.	Дисплазия возникает из-за потери морфологических характеристик в зрелых клетках ткани или тела.
симптомы	Анаплазия имеет симптомы усталости, лихорадки, потери веса, нервозности и потери аппетита.	Дисплазия проявляется, когда у вас боли в бедрах, неравная длина ног и когда бедренная кость плохо прилегает к тазу.

Молекулярные особенности

При опухоли Вильмса могут происходить различные генетические “поломки”. В научных исследованиях было , что некоторые из них являются прогностически значимыми. Среди них:

TP53 (ген супрессор опухолевого роста). Мутации в TP53 обнаруживаются в большинстве случаев анапластической опухоли Вильмса. Обнаружение данной аномалии в опухолевых клетках является неблагоприятным прогностическим признаком. В одном исследовании показано, что наличие мутации в TP53 повышает частоту рецидивов и уменьшает выживаемость. При этом статус гена TP53 не имел прогностического значения для пациентов с опухолями I и II стадии.
Мутация хромосомы 1q является одной из наиболее распространенных генетических аномалий при нефробластоме. Она примерно в 30% опухолей. Показатель восьмилетней БСВ у таких пациентов составляет 77%, в то время как БСВ у пациентов без данной аномалии достигает 90%

Важно, что в рецидиве опухоли такая мутация встречается чаще (75%), чем при первичном заболевании (47%). Это подтверждает связь увеличения участка хромосомы 1q с неблагоприятным прогнозом.

Особенности анаплазии

При морфологической анаплазии паренхима опухоли имеет следующие отличия:

Разнообразие размера, формы элементов клеток
Увеличенное число хромосом
Явления гиперхроматоза
Увеличение центросом, аппарата Гольджи
Несоответствие массы протоплазмы с увеличенным ядром
Уменьшенное число митохондриев
Атипичность митозов

Данные особенности имеют не одинаковую степень выраженности, хотя, их нельзя считать строго специфическими признаками опухолевых клеток. Бывает, что при анаплазии взаиморасположение клеточных элементов нарушено, не происходит их формирование в нормальные процессы. К примеру, в железистых опухолях иногда могут отсутствовать железистые дольки. Или же, они не соответствуют нормальному строению, отсутствуют выводные протоки.

По своему строению между опухолями имеется отличие в органоидости. То есть, так же, как и нормальные органы, опухоли имеют в своем составе не менее двух тканей, это стромы и паренхимы. Основные свойства опухоли обусловлены свойствами, которые присущи ее паренхиме. Строма опухоли является соединительной волокнистой тканью, в ней проходят нервы, сосуды. Иннервация и кровообращение опухолей являются нарушенными. В некоторых случаях опухолевые клетки при значительной утрате своей дифференциации все-таки способны сохранять ряд функциональных особенностей. К примеру, сохраняется секреторная функция.

Стадия заболевания

В настоящее время определение стадии нефробластомы проводится не по классической для онкологии системе стадирования TNM, а согласно системе, разработанной международным обществом детских онкологов.

Пациенты с опухолями I, II, III стадии с благоприятной гистологией имеют практически стопроцентную четырехлетнюю выживаемость. Нефробластома IV и V стадий с благоприятной гистологией так же хорошо лечится: выживаемость колеблется от 85 до 100%.

Таким образом, стадия заболевания не является существенным прогностическим фактором и рассматривается совместно с гистологией. Дети с нефробластомой IV и V стадии с благоприятной гистологией вылечиваются практически всегда, в то время как только примерно 6 из 10 детей с опухолью III стадии с анаплазией смогут достичь ремиссии.

Примеры Анаплазии

Лейомиосаркома против лейомиомы

Разница, которую может создать анаплазия, удивительна. Анаплазия придает раку очень непредсказуемый характер, что затрудняет лечение химиотерапией и облучением. Это можно увидеть при двух видах рака: лейомиосаркома (злокачественная гладкая мышца опухоль) и лейомиома (доброкачественная гладкая мускул опухоль). Единственная разница между двумя видами рака – это состояние анаплазии, которая существует в злокачественной форме.

Отсутствие дифференциации заставляет раковые клетки совершать безумные поступки, например быстро делиться, а затем в течение некоторого времени бездействовать. Пока точно не известно, что вызывает изменение в клетке, чтобы она стала анапластичной. В то время как злокачественные опухоли не должны проявлять анаплазию, чтобы быть злокачественной, во многом как в случае этих двух видов рака, анаплазия может превратить доброкачественную опухоль в злокачественную.

Аденома аденокарцинома

Другой пример, который показывает, как анаплазия может вызвать злокачественную опухоль, можно увидеть в следующем примере. В некоторых аденомах (доброкачественных опухолях железы) изменение может привести к тому, что клетки станут менее дифференцированными или проявят анаплазию. В этом случае эти доброкачественные клетки могут фактически стать злокачественной аденокарциномой. Чаще всего они этого не делают.

Опять же, важно признать, что это только один из возможных последствий аденомы. Большинство останется доброкачественным

Однако другие мутации могут вызвать возникновение аденокарциномы без развития доброкачественной опухоли. Тот факт, что одно может исходить от другого, не делает это единственным способом развития злокачественной опухоли.

метастазировать – Когда раковые клетки разрывают опухоль, из которой они возникли, проходят через тело с помощью кровотока и попадают в новое место, они способны колонизировать новую опухоль.
Дифференцировать – способность клетки специализироваться по функциям для выполнения очень узкого набора задач для организма.
карцинома – Любой рак, который формируется из эпителиальных поверхностей, которые включают в себя ваш кожа и прокладки всех внутренних протоков, путей и органов.
саркома – Любой рак, который образуется из соединительных тканей, таких как гладкие мышцы, кости и хрящ,

Publication	Publication Date	Title
CN108949990B (zh)	2022-03-29	一种检测egfr基因突变的试剂盒及方法
Seiler et al.	2006	Risk stratification in chronic lymphocytic leukemia
CN106591438B (zh)	2020-03-31	一种用于检测Her2基因的核酸组合、试剂盒及应用
CN109825586B (zh)	2022-10-21	用于肺癌检测的DNA甲基化qPCR试剂盒及使用方法
CN109182517B (zh)	2020-12-04	一组用于髓母细胞瘤分子分型的基因及其应用
CN109280704A (zh)	2019-01-29	Rasd1作为标志物在制备b-all诊断和预后评估试剂盒中的应用
CN110283907A (zh)	2019-09-27	甲状腺恶性肿瘤的特异性基因标志物及其应用
Bacher et al.	2009	Molecular diagnostics in acute leukemias
CN111455058A (zh)	2020-07-28	一种乳腺癌肿瘤相关的肿瘤标志物及应用、试剂盒
RU2012121874A (ru)	2013-12-10	Диагностические способы для определения прогноза немелкоклеточного рака легкого
CN112359118B (zh)	2021-08-03	长链非编码rna ac073352.1作为乳腺癌诊断标志物和治疗靶点的应用
RU2780236C1 (ru)	2022-09-21	Способ оценки степени анаплазии клеток в культуре глиомы
CN106244675B (zh)	2020-01-14	成人aml危险度分层和临床预后评估试剂盒及cpne3的应用
KR102041001B1 (ko)	2019-11-06	Ｆｌｔ３ 유전자 변이 정량분석방법 및 분석 키트
US20100119449A1 (en)	2010-05-13	Sox11 expression in malignant lymphomas
CN109852697A (zh)	2019-06-07	腺鳞癌诊断的分子靶点及其应用
RU2750472C1 (ru)	2021-06-28	Малоинвазивный способ диагностики серозной аденокарциномы яичников высокой степени злокачественности на основании показателя копийности генов SULT1E1, CYP1B1 и ESR1
CN107988370A (zh)	2018-05-04	一种circRNA基因在制备诊断慢性粒细胞性白血病试剂中的应用
CN110551821B (zh)	2022-12-23	利用荧光定量pcr检测mef2d基因重排的引物和探针及试剂盒
RU2708074C1 (ru)	2019-12-04	Способ диагностики злокачественных опухолей головного мозга
RU2786007C1 (ru)	2022-12-15	Способ оценки злокачественности клеток в культурах глиомы
RU2786003C1 (ru)	2022-12-15	Способ дифференциальной диагностики глиом высоких грейдов
CN112430648A (zh)	2021-03-02	检测样本中etv6-runx1融合基因的寡核苷酸、方法和试剂盒
WO2016091880A1 (en)	2016-06-16	Breast cancer treatment with taxane therapy
KR101064561B1 (ko)	2011-09-14	폐선암 수술 후 초기 재발 예측용 바이오마커

Анапластический рак и анаплазия

Анаплазия – утрата признаков дифференцировки, этот термин чаще всего используется в онкологии. Исчезновение специфических признаков может проявляться на разных уровнях:

Морфологическом;
Биохимическом;
Иммунологическом;
Функциональном.

Анапластический рак на морфологическом уровне вызывает выраженные нарушения гистологического строения опухоли: изменение формы клеток, их размеров, числа органелл и т.п. При резко выраженной анаплазии видоизмененные клетки полностью теряют сходство со своими предшественниками. Имеется зависимость между злокачественностью и анаплазией: чем выраженнее атипия, тем выше злокачественность.

Анапластический рак на биохимическом уровне характеризуется изменением всех процессов, отражающихся на обмене веществ: энергетическом, белковом, углеводном, жировом, водно-электролитном.
Считается, что атипичные опухолевые клетки способны синтезировать иммуноглобулины, антигены, угнетая или стимулируя иммунную систему, вызывая развитие аутоиммунных заболеваний. Часто определение в крови подобных элементов является диагностическим критерием опухолевого процесса.

Разница между анаплазией и дисплазией

Этимология

Анаплазия произошла от греческих слов «ana», что означает «назад», и «plasis», что означает «формирование»; буквально это означает «формировать назад». Дисплазия произошла от греческих слов «dys», что означает «плохой», и «plasis», что означает «формирование».

Определение

Анаплазия описывает клетки, которые потеряли отличительные характеристики, определяющие их как определенные типы тканей. С другой стороны, дисплазия описывает аномальное расположение клеток. Она также относится к состоянию, когда зрелые клетки частично утрачивают свои морфологические характеристики.

Патология

Анаплазия часто рассматривается как более продвинутая стадия патологии, поскольку потеря зрелости и дифференцировка более очевидны. Анапластика также может рассматриваться как необратимая. С другой стороны, дисплазия является менее продвинутой стадией, поскольку другие диспластики безвредны и спонтанно разрушаются.

Примеры

Примеры анаплазии включают лейомиосаркому, лейомиому, аденому и аденокарциному. Примеры дисплазии включают интраэпителиальную неоплазию (CIN) и химическое повреждение бронхов.

Предсказуемость

Анапластические клетки менее предсказуемы, они могут быстро делиться, а затем впадать в спячку. Напротив, поведение диспластических клеток более предсказуемо.

Аплазия и дисплазия гипофиза

Аплазия гипофиза — редкое состояние, связанное с мутациями гена цилиарного тела. Примером может служить орально-фасциально-цифровой синдром 9-го типа, симптомы которого включают высокодугообразное нёбо, косоглазие, полидактилию и раздвоенный язык. Для сравнения, дисплазия гипофиза относится ко всем формам дефектов гипофиза вследствие неправильного развития. Примером может служить септо-оптическая дисплазия — состояние, характеризующееся недоразвитием гипофиза, аномальным развитием мозга и недоразвитием зрительных нервов.

Лечение

Такие методы лечения, как химиотерапия и облучение, более успешны для диспластических клеток, поскольку они более предсказуемы, чем анапластические клетки.

Понимание результатов цитограммы без анаплазии

Цитограмма без анаплазии – это результат цитологического исследования, который указывает на отсутствие анапластических изменений в клетках. Анаплазия является процессом, характеризующимся потерей нормального строения и функции клеток. Отсутствие анаплазии в цитограмме обычно свидетельствует о нормальном состоянии клеток и отсутствии патологических процессов.

Цитограмма без анаплазии может быть получена при исследовании различных образцов клеток, таких как клетки из соскобов из различных органов, клетки из биоптатов и другие. Это исследование может быть назначено врачом для выявления патологических изменений в клетках и оценки их состояния.

Важно отметить, что цитограмма без анаплазии не исключает наличие других патологических изменений в клетках и не дает полной гарантии от отсутствия заболеваний. Для точной диагностики и оценки состояния клеток могут потребоваться дополнительные исследования

Интерпретация результатов цитограммы без анаплазии проводится опытным цитологом или патологоанатомом. В результате исследования определяется наличие или отсутствие анапластических изменений по особым критериям.

Интерпретация результатов цитограммы без анаплазии основана на анализе строения, формы, размеров, окраски клеток и других признаков. Врач определяет соответствие клеток нормальным или патологическим структурам и делает заключение о состоянии их здоровья.

Цитограмма без анаплазии часто рассматривается как показатель отсутствия определенных заболеваний, таких как рак или предраковые изменения в клетках. Однако, необходимо помнить, что другие факторы и обстоятельства могут повлиять на интерпретацию результатов итоговой диагностики, поэтому требуется комплексный подход и дополнительные исследования для достоверной оценки состояния клеток.