Способ применения и дозы:
Внутрь, после еды. Рекомендуется запивать достаточным количеством жидкости (можно молоком) для уменьшения риска раздражения и язвообразования в пищеводе.
Начальная доза препарата Минолексин составляет 200 мг (2 капсулы по 100 мг или 4 капсулы по 50 мг), в дальнейшем принимают по 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) каждые 12 часов (два раза в сутки).
Максимальная суточная доза не должна превышать 400 мг.
Инфекции мочеполовой системы и аногенитальной области, вызванные хламидиями и уреаплазмами: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) каждые 12 часов в течение 7-10 дней.
Воспалительные заболевания органов малого таза у женщин в острой стадии: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) каждые 12 ч, иногда в сочетании с цефалоспоринами.
Первичный сифилис у пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) два раза в сутки в течение 10-15 дней.
Гонорея: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) два раза в сутки в течение 4-5 дней, либо однократно 300 мг.
Неосложненные гонококковые инфекции (исключая уретриты и аноректальные инфекции) у мужчин: начальная доза – 200 мг (2 капсулы по 100 мг или 4 капсулы по 50 мг), поддерживающая – 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) через каждые 12 часов в течение минимум 4 дней с последующей микробиологической оценкой выздоровления через 2-3 дня после прекращения приема препарата.
Неосложненный гонококковый уретрит у мужчин: 100 мг (1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг) каждые 12 часов в течение 5 дней. Угревая сыпь: 50 мг (1 капсула по 50 мг) в сутки, продолжительным курсом 6-12 недель.
На фоне приема препарата из-за антианаболического эффекта, присущего препаратам группы тетрациклинов, может наблюдаться повышение уровня мочевины в плазме крови. У пациентов с нормальной функцией почек это не требует отмены препарата. У пациентов с выраженным нарушением функции почек может наблюдаться развитие азотемии, гиперфосфатемии и ацидоза. В этой ситуации необходим контроль уровня мочевины и креатинина в плазме крови, и максимальная суточная доза миноциклина не должна превышать 200 мг.
Фармакокинетика миноциклина у пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 80 мл/мин) на данный момент изучена недостаточно для того, чтобы сделать вывод о необходимости коррекции дозы.
При нарушениях функции печени препарат применять с осторожностью
Механизм действия азалептина
Основное действующее вещество — клозепин. Его содержание в различных лекарственных формах варьируется от 25 мг до 100 мг. В роли вспомогательного вещества часто выступает молочный сахар. По своей сути, азалептин — наркотик, который блокирует нервные окончания, находящиеся в головном мозге, в особенности те, что имеют высокое сродство к нейромедиатору дофамину. Седативный эффект как раз-таки и обусловлен блокирующим воздействием клозепина на рецепторы тех центров головного мозга, которые отвечают за первичные животные инстинкты.
Нейролептическое воздействие заключается в том, что препарат снижает общую моторную и психомоторную активность больного. Устраняет галлюцинации, корректирует бредовое состояние. В сочетании с азалептином своё действие усиливают анальгезирующие средства, снотворные вещества.
Успокоительный эффект лекарства позволяет включить его в терапевтические схемы для борьбы с маниакальными и тревожными состояниями. Им лечат депрессию, гипервозбудимость и расстройства сна. А также часто назначают пациентом со сниженными когнитивными способностями: умственная отсталость, нарушение концентрации и внимания, снижение способности воспринимать тот или иной вид информации.
Дополнительные области применения
Лечение алкоголизма не единственная область применения Азалептина и его аналогов. Это седативное средство уместно и при других расстройствах психики, связанных с повышенной тревожностью и раздражительностью. Так, в список показаний к применению входят:
- психомоторное возбуждение;
- маниакальные состояния;
- депрессивные психозы;
- шизофрения.
Во всех случаях препарат назначается врачом, который наблюдает пациента. Дозировки и длительность курса терапии подбираются индивидуально, но при серьёзных психических расстройствах часто требуется пожизненное употребление Азалептина. Эта мера позволяет корректировать состояние пациента и не допускать срывов.
Азалептин и лечение алкоголизма
Азалептин уже много лет успешно используется в психиатрии. Он очень быстро вызывает седативный, успокоительный эффект. И несмотря на все плюсы у него есть один большой недостаток, о котором уже упоминалось – он не сочетается с другими препаратами. Чаще всего смешение приводит к ослаблению влияния обоих лекарственных средств. Поэтому азалептин используется только в монотерапии.
Иногда это вызывает у больных удивление – неужели для лечения такого серьезного заболевания, как алкоголизм понадобится только один препарат? На самом деле, нет. Но пока пациент проходит курс лечения конкретно этим нейролептиком, ничего другого ему употреблять нельзя.
Поэтому лучше всего если такое лечение протекает в клинике, под присмотром врачей и медсестер. К тому же в этом случае больной точно не пропустит прием препарата, а вероятность передозировки сведется к нулю.
Обычно курс лечения длится 2 недели и если проходит в домашних условиях, то врач обязан расписать дозировку и точное время принятия препарат. Несмотря на то что азалептин сам по себе не вызывает привыкания, после него другие обычные нейролептики и антидепрессанты не оказывают влияние на человека.
источник
«И это называется лечение?» — кипит гневом иной пациент, пришедший на прием с уникальными, по его мнению, жалобами и получив рецепт на один-единственный препарат. Как-то у нас привыкли, что лечение это пригоршня таблеток, пара уколов, тщательно расписанный график посещения кабинетов физиолечения, рентгена и прочих. Другое дело, что ходить, колоть и пить мало кто собирается, зато «врач компетентный, молодец, вон сколько назначил!».
Азалептин — если уж придется его назначить — будет именно таким единственным средством лечения. Такова фармакология этого препарата — только в виде монотерапии он эффективен и относительно безопасен.
Относительно потому, что побочных эффектов у Азалептина немало, а в сочетании с другими препаратами они становятся критическими.
Именно по причине многократного возрастания риска побочных эффектов с тяжелейшими последствиями Азалептин и алкоголь сочетать нельзя категорически.
А что, собственно, может случиться?
Начнем с очевидного — угнетения ЦНС. Алкоголь обладает двояким действием на нервную систему: в небольших дозах (правда, величина очень индивидуальна, а грань тонка) он срабатывает как стимулятор, доза чуть выше приводит к выраженному угнетению. Связано это с тем, что алкоголь в низких дозах стимулирует выброс ГАМК и опиоидно-подобных веществ, а также серотонина и других нейромедиаторов.
Высокие дозы этанола вызывает запредельное возбуждение, которое, по законам физиологии, сменяется резким торможением — условно говоря, клетки отключаются, чтобы «не перегореть». Активность головного мозга снижается, развивается сомноленция, мышцы расслабляются, ощущения притупляются.
Азалептин — нейролептик, то есть тоже оказывает влияние на нейромедиаторы, и его действие практически сходно с таковым у алкоголя. При этом и алкоголь и Азалептин метаболизируются в печени, значит, какой-то из препаратов будет неизбежно задвинут на второй план — одновременно на все CYP-450 не хватит.
Кто «выстрелит» раньше — этанол или Азалептин, неизвестно. Но зато они и их метаболиты отключают сознание и мозг так, что многие после такого коктейля не просыпаются вообще или остаются глубокими инвалидами. И, конечно же, такой мощный удар гепатотоксических препаратов неизбежно скажется на обезвреживающих функциях печени, усугубляя токсикоз.
Кстати, прием Азалептина вызывает увеличение печени (гипертрофию) — ее клетки увеличиваются, дольки разрастаются в попытке компенсировать снижение активности из-за гибели большой массы гепатоцитов. Это признак диффузного, разлитого поражения печеночной ткани, гипотрофического цирроза.
Особенностью Азалептина является его «недружелюбие» к другим препаратам. Даже после достижения терапевтического эффекта и отмены курса Азалептина многим пациентам приходится вновь возвращаться к монотерапии им: нервная система перестает адекватно реагировать на другие нейролептики, антидепрессанты. Список препаратов, с которыми несовместим Азалептин, обширен: седативные, в том числе «легкие», типа Ново-Пассита, Седавита, обезболивающие и наркотические средства, снотворные. В этом же списке алкоголь.
В сочетании с ним Азалептин буквально выключает человека из окружающей действительности: мгновенный сон, угнетение дыхание, сопор, большие судороги, а после пробуждения (если оно вообще состоится) остаются последствия в виде заторможенности нервно-психической деятельности, снижении общей реактивности, осложнений со стороны крови и сердечной деятельности.
источник
Передозировка
В случаях острой преднамеренной или случайной передозировки препаратом Азалептин исход которых был зарегистрирован, смертность составляет около 12 %. Большинство летальных исходов были обусловлены сердечной недостаточностью или аспирационной пневмонией и возникли после приема доз препарата, превышавших 2000 мг. Описаны случаи выздоровления после приема дозы свыше 10000 мг. Однако у нескольких взрослых пациентов, в основном у тех, кто ранее не получал клозапин, прием препарата в дозе 400 мг привел к развитию угрожавших жизни коматозных состояний и в одном случае — к летальному исходу. У детей младшего возраста прием 50 — 200 мг клозапина оказывал сильное седативное действие или приводил к развитию комы, при этом летальных исходов не зарегистрировано.Жалобы и симптомыСонливость, летаргия, спутанность сознания, кома, арефлексия, галлюцинации, ажитация, делирий, экстрапирамидные симптомы, оживление рефлексов, судороги; гиперсаливация, расширение зрачков, «затуманивание» зрения, колебание температуры тела; артериальная гипотензия, коллапс, тахикардия, аритмия; аспирационная пневмония, одышка, угнетение дыхания или дыхательная недостаточность.ЛечениеСпецифического антидота для препарата Азалептин не существует. В первые 6 часов после приема препарата показано промывание желудка и/или применение активированного угля. Показана симптоматическая терапия при непрерывном контроле функций ССС, поддержании функции дыхания, контроле электролитов и кислотно-щелочного равновесия.Перитонеальный диализ и гемодиализ показан в случае олиго- или анурии (однако, применение данных методов вряд ли способствует значительному увеличению выведения в связи с высокой способностью клозапина связываться с белками плазмы крови). Для коррекции некоторых симптомов возможно применение нижеуказанных методов.Антихолинергические эффектыПрименение ингибиторов холинэстеразы, в том числе физостигмина (проникает через гематоплацентарный барьер), пиридостигмина и неостигмина.АритмияПрименение препаратов калия, натрия, бикарбоната или препаратов наперстянки в зависимости от симптомов; противопоказано применение хинидина и прокаинамида.Артериальная гипотензияВнутривенное введение раствора альбумина или других плазмозаменяющих растворов. Наиболее эффективными стимуляторами кровообращения являются допамин и производные ангиотензина. Противопоказано применение эпинефрина и других бета-адреномиметиков, поскольку при их применении может развиваться дополнительная вазодилатация.СудорогиВнутривенное введение диазепама или медленная внутривенная инфузия фенитоина. Противопоказано применение барбитуратов длительного действия.По причине возможности развития отсроченных реакций тщательное медицинское наблюдение следует осуществлять в течение минимум 5 дней.
Азалептол, как снотворное.
- ATX классификация: N05AH02 Клозапин
- Мнн или группировочное наименование: Циталопрам
- Фармакологическая группа: N05A — АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
- Производитель: TECHNOLOG UKR
- Владелец лицензии: TECHNOLOG UKR
- Страна: Неизвестно
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
АЗАЛЕПТОЛ
Торговое название
Азалептол
Международное непатентованное название
Клозапин
Лекарственная форма
Таблетки 25 мг, 100 мг
Состав
Одна таблетка содержит:
активное вещество: клозапин 25 мг или 100 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, магния стеарат, повидон 25.
Описание
Таблетки светло-желтого или светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета, с плоской поверхностью. Таблетки дозировкой 25 мг с фаской, таблетки дозировкой 100 мг с риской и фаской. На поверхности таблеток допускается мраморность.
Фармакотерапевтическая группа
Психотропные препараты. Нейролептики (антипсихотики).
Дибенздиазепины и их производные.
Код АТС N05АН02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При приеме внутрь клозапин всасывается быстро и практически полностью. Максимальная концентрация в плазме достигается в среднем в течение 2,5 ч. Равновесные концентрации достигаются через 8-10 дней приема. Подвергается интенсивному метаболизму при «первом прохождении» через печень с образованием метаболитов невысокой активности или неактивных. Распределение интенсивное и быстрое, проходит через гематоэнцефалический барьер. Связывание с белками плазмы крови – 95 %.
Период полувыведения составляет 8 ч. Выводится почками (50 %) и через кишечник (30 %).
Фармакодинамика
Азалептол оказывает антипсихотическое и седативное действия. Практически не вызывает экстрапирамидных нарушений, в связи с чем, клозапин относят к группе «атипичных» нейролептиков.
Механизм антипсихотического действия клозапина окончательно не установлен. Наибольшая активность отмечена в отношении дофаминовых рецепторов лимбической области головного мозга, где клозапин препятствует связыванию дофамина с D1— и D2-дофаминовыми рецепторами. Этот эффект менее выражен, чем у «типичных» нейролептиков. Клозапин связывается преимущественно в недофаминергических участках (с альфа-адренорецепторами, серотониновыми, гистаминовыми и холинорецепторами). Клозапин слабо влияет или вообще не влияет на концентрацию пролактина в плазме крови, поскольку не связывается дофаминовыми рецепторами в тубероинфундибулярном тракте.
Характерными фармакологическими особенностями клозапина являются угнетение реакции активации при электрическом раздражении ретикулярной формации среднего мозга, выраженное центральное и периферическое антихолинергическое действие, периферическое адренолитическое действие. Препарат не имеет каталептогенных эффектов. По имеющимся данным тормозит высвобождение дофамина пресинаптическими нервными окончаниями.
Клинически отличается сильным антипсихотическим действием в сочетании с седативным компонентом при отсутствии свойственных другим нейролептикам экстрапирамидных побочных явлений (что, возможно, связано с центральным холинолитическим действием препарата). Не вызывает сильного общего угнетения центральной нервной системы, как аминазин и другие алифатические фенотиазины.
Показания к применению
— шизофрения (в случае отсутствия эффекта от лечения классическими нейролептиками или при их непереносимости)
Способ применения и дозы
Назначают внутрь (после еды) 2-3 раза в день. Разовая доза для взрослых составляет 50-200 мг; суточная доза – 200-400 мг. Лечение обычно начинают с дозы 25-50 мг, затем постепенно увеличивают (по 25-50 мг в день) до 200-300 мг в сутки в течение 7-14 дней. Для поддерживающей терапии и амбулаторным больным назначают по 25-200 мг в день (можно в виде однократной дозы, принимаемой в вечерние часы). При отмене лечения следует постепенно снижать дозу в течение 1-2 недель. Максимальная суточная доза – 600 мг (0,6 г).
Побочные действия
Риск возникновения и/или усиления побочных эффектов возрастает при назначении клозапина в суточной дозе, превышающей 450 мг.
Симптомы передозировки
Азалептин сам по себе способен вызывать тяжелые побочные эффекты, которые не всегда возможно своевременно дифференцировать с симптомами отравления и передозировки. Перечень подобных проявлений очень большой, и пациента необходимо предупреждать, чтобы он немедленно сообщал о любых изменениях в самочувствии лечащему врачу, родственникам или людям, которые осуществляют за ним уход.
Возможными проявлениями передозировки Азалептином могут быть следующие признаки:
- сильная тахикардия;
- одышка;
- спутанность сознания;
- чувство внутреннего двигательного беспокойства;
- ксеростомия (сухость губ и ротовой полости) или, наоборот, гиперсаливация (повышенное отделение слюнной жидкости);
- снижение артериального и венозного давления;
- кратковременные потери сознания;
- недержание мочи;
- атония и непроходимость кишечника;
- гипертермия (как правило, в пределах субфебрилитета);
- эпизоды синдрома «восковидной гибкости» (человек в течение длительного времени сохраняет одно положение тела);
- непроизвольные движения в виде спастических сокращений;
- делирий (расстройство сознания).
У пациентов любого пола при незначительной передозировке Азалептином наблюдается полное отсутствие сексуального влечения, увеличение массы тела, ригидность определенных групп мышц.
Родственникам больных, принимающих Азалептин, также необходимо понимать, что последствия приема нейролептиков часто непредсказуемы, поэтому сообщать врачу необходимо о любых изменениях в самочувствии и поведении больного, даже если в аннотации к препарату данные нарушения отсутствуют.
Клозапин аналоги. «Клозапин»: инструкция по применению, аналоги, цена
Травмы головного мозга, стрессы, переживания, злоупотребление спиртными напитками, наркомания, генетическая предрасположенность – все эти факторы могут стать причиной появления шизофрении и других психических расстройств. Исправить ситуацию и вылечить человека от таких серьезных проблем поможет препарат «Клозапин». Это антипсихотическое средство, которое должно применяться только под наблюдением и контролем доктора. Сегодня узнаем все об этом медикаменте: форму его выпуска, правила использования, аналоги, стоимость.
Когда может быть полезен?
Препарат «Клозапин», инструкция по применению которого размещена во вкладыше, может быть выписан доктором при следующих проблемах:
— шизофрения в любой ее стадии;
— психозы;
— расстройства сна;
— депрессия;
— психомоторное возбуждение;
— эмоциональное и поведенческое расстройство.
Составляющие, форма выпуска, страна-производитель
Основным компонентом лекарства является клозапин.
Выпускается препарат в форме:
— таблеток по 25, 50, 100 мг, в упаковке может находиться 10, 50 или 100 пилюль;
— гранул для детей (в пакетиках по 500 мг);
— раствора для инъекций (в ампулах по 2 мл).
Производится лекарство в Индии, России, Германии.
Инструкция по применению таблеток
Дозировка препарата «Клозапин» устанавливается индивидуально. Обычно дневная норма составляет от 200 до 400 г. Первый раз доктор назначает 25–50 мг, постепенно в течение 1 или 2 недель доводя до нужной дозы.
После основного курса терапии врач может назначить поддерживающее лечение, при котором нужно будет принимать от 25 до 200 мг средства.
В небольших суточных дозах лекарство «Клозапин», инструкция по применению которого всегда должна находиться в упаковке, принимают при:
— почечной, печеночной или сердечной недостаточности;
— цереброваскулярных расстройствах;
— проблемах со сном.
Суточная доза не должна составлять больше 600 мг.
Инструкция по применению раствора и гранул
Лекарство «Клозапин» может использоваться и для инъекций. Вводится препарат медсестрой внутривенно по 2 мл.
Детям это лекарство назначается в виде раствора. Для этого необходимо высыпать гранулы из пакета в стакан, залить их 10 мл воды, хорошенько размешать. За 1 прием можно выпить от 5 до 20 мг средства, в зависимости от возраста ребенка. Однако максимальная дневная норма для деток не должна быть больше, чем 100 мг раствора «Клозапин». Рецепт от врача – обязательное условие при покупке этого медикамента в любой форме выпуска. Без него фармацевт не продаст лекарство.
Принцип действия
Препарат прекращает выработку гормонов — посредников в разрыве связи между вспомогательной двигательной системой и корой головного мозга, а именно: большого полушария, участвующего в обменных процессах организма, эмоций, сна и памяти
Обладая всеми вышеперечисленными параметрами, препарат не оказывает влияние на такие функции головного мозга, как речь, внимание, ориентация в пространстве, память, мышление, а также на координацию движений. Одновременно с указанными оказывает противошоковое и противорвотное действие
При большом положительном эффекте средство может явиться причиной задержки стула, усиления слюноотделения, перебоя мочеотделения, снижения кровяного давления.
В целом воздействие лекарства заключается в снижении психического напряжения и подавлении душевного расстройства, профилактике и исключении развития спазма сосудов, уменьшении выработки гормона серотонина
Результатом применения является наступление успокоения, подавление агрессивности и возбужденного состояния. В процессе усвоения организмом вещества быстро всасываются в кровь, распадаются в печени и покидают организм посредством почек. Не обладает канцерогенным и мутагенным воздействием, способностью оказывать влияние на репродуктивную функцию.
Инструкция по применению Клозапин (способ и дозировка)
В большинстве случаев больным следует принимать по 200-400 мг препарата в сутки. Точную дозировку назначает лечащий врач с учетом характера заболевания и индивидуальных показателей пациента.
Начинать лечение следует с небольших дозировок, принимая в первые дни 25-50 мг и постепенно повышая суточную дозировку на протяжении одной-двух недель. Принимать лучше однократно перед сном (можно разделить суточную дозировку и на несколько приемов).
Отмену препарата также проводят постепенно, снижая дозировку на протяжении двух недель. После прохождения основного курса лечения можно пройти поддерживающий курс, в течение которого принимается по 25-200 мг.
Корректировку дозы проводят для пациентов с печеночной, почечной и сердечной недостаточностью, а также для больных с цереброваскулярными расстройствами.
Для нормализации сна принимают в небольших дозировках по 25-50 мг в сутки. Максимально допустимая суточная доза составляет 600 мг.
Лечащий врач может назначить внутримышечное введение.
Дети принимают ЛС в виде раствора для перорального применения, для приготовления которого в 5-10 мл воды разводят гранулы из пакетика. Разовая доза может составлять от 5 до 20 мг. Максимально допустимая суточная доза составляет 100 мг.
Похожие патенты RU2441651C1
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ НА ОСНОВЕ КЛОЗАПИНА ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ | 2009 |
|
RU2414903C1 |
| ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ПСИХОСОМАТИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ | 2009 |
|
RU2384336C1 |
| ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ В ВИДЕ ТВЕРДОЙ ПЕРОРАЛЬНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА | 2009 |
|
RU2418576C2 |
| ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ СОСТАВ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ПСИХОСОМАТИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ | 2009 |
|
RU2424807C2 |
| ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ПСИХИЧЕСКИХ, ПОВЕДЕНЧЕСКИХ, КОГНИТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ | 2012 |
|
RU2488388C1 |
| ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО В ФОРМЕ ОРОДИСПЕРСНОЙ ТАБЛЕТКИ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА | 2012 |
|
RU2503447C1 |
| НОВАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕВОГО СИНДРОМА ПРИ СПАЗМЕ ГЛАДКОЙ МУСКУЛАТУРЫ | 2012 |
|
RU2497505C1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ 7-ФТОРО-8-ХЛОРО-5Н-ДИБЕНЗОДИАЗЕПИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | 2014 |
|
RU2610169C2 |
| ПЕРОРАЛЬНЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ НА ОСНОВЕ ГИНДАРИНА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2007 |
|
RU2360675C1 |
| ТАБЛЕТКИ-РЕТАРД С ТРИМЕБУТИНОМ | 2013 |
|
RU2536254C1 |