Беттолепсия

Лечение

Лечение лейкоэнцефалопатиии головного мозга подразумевает использование совокупного воздействия медикаментозных, физиотерапевтических и других вспомогательных методик. Болезнь относится к разряду неизлечимых, потому основная цель врача – пролить жизнь пациента и повысить ее качество.

При лейкозцефалопатии происходит поражение сосудов головного мозга потому действие медикаментов сконцентрировано на восстановлении их работы

Важно нормализовать кровоток и повысить проницаемость сосудистых стенок. По мере необходимости могут применяться средства, обеспечивающие разжижение крови

Паллиативная терапия также включает использование нелекарственных методов:

ЛФК;
физиотерапия;
рефлексотерапия;
иглоукалывание;
массаж.

В некоторых случаях требуется помощь психолога, логопеда и психиатра.

Какие таблетки пить

Медикаментозное лечение направлено на обеспечение таких условий:

приостановка развития болезни;
восстановление функций головного мозга;
устранение клинической картины;
воздействие на причины, провоцирующие болезнь.

При лейкоэнцефалопатии пациентам рекомендуют прием таких средств:

Препараты, улучшающие метаболизм головного мозга – Кавинтон.
Ноотропные средства – Фенотропил, Пирацетам.
Ангиопротекторы – Плавикс, Курантил.
Витаминные комплексы и адаптогены.
Антикоагулянты – Гепарин и его производные.

По показаниям могут использоваться антиретровирусные средства.

Народные средства

Народные методы являются вспомогательными средствами лечения и могут использоваться лишь после консультации с врачом.

Основные рецепты представлены в таком виде:

Жидкий мед смешивают в пропорции 2:1 с соком репчатого лука. Состав перемешивают и настаивают в холодильнике 2 дня. Принимают по 2 ст. л 2 раза в сутки. Продолжительность приема – 2 недели.
В равных долях смешивают жидкий мед сок лука и свеклы. Масса должна иметь вязкую консистенцию. Принимают по 1 ст. ложке в сутки. Длительность использования – 1 месяц.
Для приготовления средства для очистки сосудов смешивают сок из 5 головок чеснока с выжимкой из 3 спелых лимонов. Смесь настаивают 2 суток и процеживают, добавляют 1 ст. ложку меда. Состав принимают по 4 ст. ложки в сутки.
Измельченные плоды свежего, вызревшего шиповника заливают крутым кипятком и настаивают до охлаждения. Воду сливают и смешивают распаренные плоды с натуральным медом. Смесь употребляют по 2 ст. л в день.
Плоды боярышника заливают крутым кипятком и настаивают содержимое 10 часов. В охлажденный напиток добавляют мед и выпивают утром.

Внимание!

К использованию методик народной медицины можно приступать после проведения теста на чувствительность к действующим веществам. Растительные компоненты могут спровоцировать острую аллергическую реакцию у потребителя.

Несмотря на преимущественную простоту перечисленные рецепты, отличаются эффективностью и безопасностью. Ингредиенты, входящие в состав лекарственных смесей, содержат витамины, потому позволяют восстановить иммунные показатели организма человека.

МКБ-10

Классификация беттолепсии и кашлево-мозговых синдромов

МКБ-10 содержит подробную информацию о различных состояниях, связанных с беттолепсией и кашлево-мозговыми синдромами. Симптомы этих состояний могут различаться, включая головокружение, потерю сознания из-за кашля, кашлевую синкопу и респираторный приступ.

Диагностика и лечение

Для определения таких состояний врачи обычно проводят клиническое обследование пациента и изучают его анамнез

Очень важно выявить возможные причины, такие как сопутствующие заболевания, системные изменения или патологии органов. Чтобы поставить точный диагноз, может потребоваться использование дополнительных методов, таких как нейроимиджинг, ЭКГ и анализ крови

Основное лечение заключается в предоставлении поддержки и помощи пациенту во время приступов. Если кровь недостаточно активно поступает в мозг, могут потребоваться реанимационные процедуры для поддержания нормального кровообращения и предотвращения развития кислорододефицитности мозга. В некоторых случаях лечение основного заболевания поможет снизить симптомы.

Влияние на организм

В случае беттолепсии и кашлево-мозговых синдромов наблюдаются разнообразные симптомы. У пациентов появляется головокружение, которое сопровождается нарушениями в работе нервной системы. Это может вызывать потерю сознания и приступы судорог. Во время приступов также может возникнуть проблема с мочеиспусканием.

Основные заболевания

Беттолепсия и кашлево-мозговые синдромы могут возникать при различных заболеваниях, включая головные травмы, энцефалопатии, наркотические вещества и другие патологии. Эти состояния могут быть вызваны изменениями работы головного и спинного мозга, а также сопровождающими заболеваниями.

Для лечения этих состояний необходимо сосредоточиться на основном заболевании и провести терапию сопутствующих патологий. В некоторых случаях может потребоваться оперативное вмешательство для устранения источника проблемы.

Как диагностировать заболевание

При выявлении схожих симптомов больному нужно обратиться к семейному врачу или невропатологу. Чтобы поставить диагноз, нужно тщательно собрать анамнез, изучить историю болезни и составить правильный план обследований

Важно дифференцировать беттолепсию от схожих заболеваний, например, от эпилепсии

Для определения мозгового-кашлевого синдрома используют следующий методы обследования:

Холтер-мониторинг – запись кардиограммы в течение суток. Позволяет оценить работу сердца в привычных условиях организме, а также реакцию на различные ситуации. Помогает установить причину потери сознания.
Трахеобронхоскопия – эндоскопическое исследование дыхательных путей. Определяют состояние слизистой оболочки, наличие инородных тел, диаметр просветов бронхов.
Проба Вальсальвы – помогает оценить состояние вегетативной нервной системы. Пациент должен выдохнуть весь воздух, затем глубоко вдохнуть и снова выдохнуть, задержать дыхание минимум на 15 секунд.
ЭКГ.
ЭХО-КГ.

Для постановки диагноза далеко не всегда необходима госпитализация в стационарное отделение. Чаще всего больной приходить на обследования. Исключением являются тяжелые кашлевые обмороки с сильными судорогами. В этом случае пациента могут направить в специализированный эпилептологический центр для уточнения заболевания.

Симптомы

Клиническая картина при беттолепсии вариабельна по своей тяжести не только у разных больных, но и у одного больного при разных приступах.

Обычно приступ кашлевого обморока сопровождается такими симптомами:

приступ кашля возникает в положении стоя или сидя, во время принятия пищи или сразу после него;
кашель может провоцироваться резкими запахами, холодным воздухом, чрезмерным смехом, частым чиханием, актом дефекации, поднятием тяжести или табачным дымом;
на фоне кашля у больного краснеет, а затем синеет лицо, на шее набухают вены;
иногда предвестником приступа может становиться легкое головокружение, возникающее на фоне кашля;
на первой минуте кашлевого приступа появляются признаки обморочного состояния или наступает утрата сознания, сопровождающаяся падением пациента и цианозом кожных покровов;
после обморока кожа становится бледной, а кашель прекращается;
длительность обморока составляет несколько секунд или минут;
после этого больной быстро возвращается в сознание и выходит из припадка (обычно без медицинской помощи).

В некоторых случаях приступ кашлевого обморока сопровождается судорогами, которые обычно ограничиваются одной частью тела (например, подергиванием в конечностях). Прикуса языка при судорогах, вызванных беттолепсией, не наблюдается. В редких случаях судорожный припадок может привести к недержанию мочи или кала.

Во время эпизода беттолепсии у больного иногда могут наблюдаться такие симптомы:

амнезия;
головные боли;
боли в области шеи.

Некоторыми специалистами выделяются такие варианты кашлево-мозгового синдрома:

Припадок развивается на пике кашля, сопровождается внезапным глубоким обмороком и падением больного.
Припадок сопровождается судорогами и, иногда, непроизвольной дефекацией или мочеиспусканием.
Припадки сначала протекают как при беттолепсии, а потом сменяются малыми эпилептическими припадками, которые могут развиваться независимо от кашля.
Припадки беттолепсии у больных с органическими патологиями мозга, сопровождающиеся выраженными вегетативными нарушениями.
Припадки беттолепсии у больных с типичной эпилепсией в анамнезе.

Описание и причины заболевания

Беттолепсия характеризуется как расстройство сознания, наступающее в результате сильных приступов кашля. Степень нарушения имеет различные уровни тяжести, и может проявляться как легким предобморочным состоянием, так и полной потерей последнего с сопутствующими признаками потери контроля над собственным телом. По медицинской статистике заболевание является крайне редким, наступает у пациентов, страдающих первичной недостаточностью сердца и легких. В группу риска попадают мужчины, переступившие 45-летний возрастной порог. Реже патология возникает у женщин. Из всех наблюдаемых состояний измененного сознания беттолепсия составляет только 2%.

Причиной аномального проявления выступает резкое или затяжное кислородное голодание мозговых структур, усложняющееся кашлевым синдромом. Патология развивается на фоне таких основных недугов:

Болезни дыхательной системы. При недостаточной функциональности легких происходит постоянный застой малого круга кровообращения, приводящий к развитию недостаточности органов СС системы и легких. Тяжелая стадия приводит к постепенной дисфункции участков коры головного мозга, что ведет к таким проявлениям, как систематические обмороки с сопутствующими судорогами.
Тромбирование дыхательных каналов в результате попадания инородных элементов, инфекционных и воспалительных процессов. При сильных приступах кашля происходит дальнейшая гипоксия мозга, что ведет к обморочному состоянию.
Дегенерация мозговых тканей вследствие разрушения сосудистой сети, посттравматического состояния и т.д.
Защемление или компрессия периферических нервов, отвечающих за сердечную деятельность. Приступы замедленного сердечного ритма (брадикардии) приводят к резкому сокращению кровотока в головной мозг, что также приводит к частичной или полной потере сознания.

Имеют место и внешние факторы, способствующие развитию недуга:

табакокурение;
употребление наркотических веществ;
избыточная масса тела;
частое потребление алкогольной продукции.

Значение кашлевого синдрома как провоцирующего фактора заключается в том, что во время приступов происходит резкое повышение внутреннего давления внутри грудины и области брюшины, что приводит к снижению притока крови к сердцу. Сердечный выброс теряет интенсивность, кровь медленно поступает в черепную коробку, что приводит к обморочной симптоматике.

Медик классифицируют три степени патологии:

Кратковременное расстройство. Обморочное состояние длится несколько секунд, не приводит к критическим последствиям, не требует медицинской помощи, проходит самостоятельно.
Небольшой обморок на пике кашлевого синдрома. Продолжается в среднем до десяти секунд.
Затяжной обморок. Нередко происходит присоединение таких проявлений, как сильные судороги, дефекация и мочеиспускание. Мозговые структуры сильно страдают, происходит стойкое поражение, ведущее к последующим когнитивным расстройствам.

Последствия белой горячки

Алкогольный делирий — настолько тяжелая патология, что предсказать ее последствия не возьмется ни один врач. О вероятном прогнозе можно судить по сопутствующим факторам:

длительность употребления до запоя, который завершился белой горячкой;
возраст алкоголика;
текущее состояние здоровья;
наследственность, психические патологии в семейном анамнезе;
наличие хронических заболеваний, обострение заболеваний на фоне развившегося психоза.

После первого приступа алкогольный делирий пройдет без ощутимых последствий для пациента. Если запои не будут повторяться, либо человек разумно ограничит употребление алкоголя (в идеале — полностью от него откажется), то его организм почти полностью восстановится.

Гораздо хуже дела обстоят с алкоголиками, которых не испугал приход белочки. Повторные приступы разрушают центральную нервную систему, клетки и ткани мозга, желудочно-кишечный тракт — в общем, все органы и системы. Наркологи ведут статистику и она неутешительна: ежегодно в России 10% алкоголиков погибают от повторных приступов алкогольного психоза. Летальный исход происходит из-за отека мозга, отказа печени и почек, заболеваний сердечно-сосудистой системы, других патологий.

Серьезные патологии и отказ работы жизненно важных органов — лишь часть причин, из-за которых наступает летальный исход. Значительный процент трагических последствий приходится на социальные факторы: это совершение преступлений, суицид в острой фазе психоза, вовлеченность в ситуации, приводящие к травматизму. Нередко от действий человека в состоянии белой горячки страдают его близкие и окружающие люди.

Без восстановления трезвого образа жизни, без прекращения употребления алкоголя в неконтролируемых количествах у белой горячки два последствия: инвалидность или смерть.

Лечение делирия — это прежде всего профессиональная помощь наркологов, психиатров. Терапия проводится в стационарных условиях наркологической или психиатрической клиники. Участие близких и родственников — немаловажный фактор в успешном исходе лечения, поскольку в подавляющем большинстве случаев пациенты, подверженные белой горячке, госпитализируются принудительно.

Своевременное лечение психики и симптоматики — залог успешного купирования приступа и продолжительной ремиссии в будущем.

После лечения пациенты, пережившие приступ алкогольного делирия, нуждаются в постоянном контроле. Скорее всего, потребуется пройти курс психотерапии не только самому зависимому, но и его близким — так можно закрепить результат лечения.

Наследственная предрасположенность

Чтобы понять, чем может быть вызвана эпилепсия, в первую очередь надо поговорить с родственниками. Потому что болезнь нередко передается по наследству.

Передача напрямую от родителей возможна в малом проценте случаев. Если болеет только мать или отец, то шанс заболеть у ребенка – 4%, а если оба родителя, то 10%.

От родственников старшего поколения, вероятность получить заболевание выше. Типично, когда предрасположенность к эпилептическим припадкам передается через поколение, сцепленно с полом. То есть от бабушки к внучке, от дедушки к внуку.

Важно осознавать, что наследуются не припадки, а склонность к их появлению, то есть готовность некоторых нейронов находиться в патологически возбужденном состоянии. В таком случае болезнь проявляет себя далеко не всегда

Происходит так, что 2-3 поколения семьи – бессимптомные носители гена, ни разу в жизни не страдавшими от приступов

В таком случае болезнь проявляет себя далеко не всегда. Происходит так, что 2-3 поколения семьи – бессимптомные носители гена, ни разу в жизни не страдавшими от приступов.

А спустя 3-5 поколений, у малыша развивается активная судорожная патология.

Как правило, при передаче эпилепсии по наследству, заболевание проявляет себя раньше, чем у предыдущего носителя. Иногда уже с первых месяцев жизни у малыша случаются судороги.

Генетическая аномалия – не приговор. Как правило, уже к периоду полового созревания, на фоне правильного лечения, приступы исчезают навсегда.

Лечение паралича Белла

Для терапии лицевого неврита не существует отдельных лекарственных препаратов. Лечение направлено на снятие симптомов, облегчение состояния больного. С этой целью применяются капли, предотвращающие пересыхание глаза. В случае длительной декомпенсации может потребоваться тарзорафия — коррекция глазной щели. Для восстановления работы нерва назначаются физиотерапевтические процедуры:

гальванизация;
массаж шейно-воротниковой зоны;
электрофорез.

Прием глюкокортикостероидов необходим для подавления аутоиммунных и воспалительных процессов. Употребление таких препаратов эффективно в первые два дня после наступления паралича.

Что значит булла в легком?

Согласно определению, данному на международном медицинском CIBA-симпозиуме, буллой следует считать воздушную полость в легком, диаметр которой превышает 1 см, при этом альвеолярная стенка истончается до 1 мм и менее.

В медицине принято разграничивать буллезную эмфизему и буллезную болезнь. Их различают в зависимости от причин возникновения, по этиологии, а также в зависимости от последствий для здоровья. Буллезную эмфизему обычно диагностируют у пациентов с признаками ХОБЛ (хронической обструктивной болезни легких) на фоне двусторонней эмфиземы панацинарного или центрилобулярного типа. При буллезной болезни эмфизема не наблюдается, а полость может быть одна либо немного больше. Буллезная болезнь может быть при врожденном синдроме Марфана. Буллезная эмфизема при отсутствии лечения и адекватных действий по сдерживанию ее роста (отказ от курения, работы на опасном производстве, лечение хронического бронхита и др.) со временем способна привести к дыхательной или сердечной недостаточности, коллапсу легкого, тяжелому кашлю с кровью, к непереносимости физических нагрузок.

Буллы формируются по принципу мыльных пузырей: сначала возникают маленькие, затем они объединяются, образуя крупные буллы, и так далее. При буллезной эмфиземе легочная ткань становится похожа на старую губку — по мере ее изнашивания поры становятся крупнее, а материал теряет эластичность и рвется.

Крупные буллы (диаметр может достигать до 10 см) образуются при разрушении альвеолярных перегородок. Альвеолы — пузырьки, из которых состоит нормальная воздушная легочная ткань. Хранение воздуха, транспортировка кислорода, воздухообмен осуществляется в альвеолах, а сам процесс требует структуры дозированного поступления воздуха. Буллы, даже очень небольшие, привносят элемент хаоса и энтропии в работу важнейшего дыхательного органа.

БЕТТОЛЕПСИЯ (греческий betto кашлять + lepsis хватание, приступ) — расстройства сознания, иногда в сочетании с судорогами, развивающиеся на высоте кашлевого приступа. В их основе лежат нарушения кровоснабжения мозга, вызванные повышением внутригрудного давления и гипер-вентиляцией. Чаще наблюдаются у больных с легочно-сердечной не достаточностью (см. Легочное сердце) и венозным застоем в мозгу (венозная энцефалопатия).

Еще А

Клементовский (1856) обращал внимание на развитие венозной гиперемии мозга при конвульсивном кашле. Посинение лица во время кашля И.Ф

Цион (1873) объяснял тем, что кровь из вен не может поступить в сосуды грудной клетки.

У детей, умерших от коклюша, вены мозга расширены, синусы переполнены кровью. Обморочные состояния, описанные как респираторные припадки, бывают и во время плача, и вовремя смеха, особенно у детей (М. Б. Цукер, 1947). Труссо (A. Trousseau) наблюдал у больных коклюшем «экламптические приступы», связанные с венозным застоем в мозгу.

Шарко (J. М

Charcot) описал также «гортанные табетические кризы», на которые еще в 1881 году обратил внимание петербургский врач Шершевский. Речь шла о приступах кашля со свистящим дыханием, при которых больной почти терял сознание, падал и у него наблюдались эпилептиформные судороги

Припадок повторялся до 6 раз в сутки. Гортань, по Шарко, является той спазмогенной зоной, раздражение которой может вызвать припадок. Тяжесть течения беттолепсии различна, возможен смертельный исход. Ларингоскопически во время припадка наблюдалось закрытие голосовой щели. Шарко описал и «гортанные головокружения» при разных заболеваниях.

Больной во время кашля внезапно теряет сознание и падает, но вскоре приходит в себя. Иногда наблюдаются эпилептиформные судороги, которые могут ограничиться какой-нибудь одной областью тела. Обычно припадок быстро заканчивается без периода психических нарушений, как при эпилепсии.

Говере (W. R. Gowers, 1896) описал пожилого больного с тяжелым кашлем на почве хронического бронхита и эмфиземы. На высоте приступа кашля больной багровел, появлялись кратковременные общие клонические судороги без потери сознания, или судороги имели эпилептоидный характер, или наступала потеря сознания без судорог. Такое наблюдение Говере описывает вне связи со спазмом гортани в главе, посвященной гиперемии мозга.

В работах более позднего времени почти не упоминается о нарушении сознания при кашле. К 1949 году было описано всего 177 больных с каш левыми обмороками. Н. К. Боголепов (1971) описывает респираторно-церебральные эпилептические припадки у больных бронхиальной астмой, невралгией верхнего гортайного нерва, различая коматозную и алгическую форму беттолепсии.

М. И. Холоденко (1941, 1963), предложивший термин «беттолепсия», наблюдал свыше 100 больных с этим синдромом.

Причины лейкоэнцефалопатии

Причина развития болезни может заключаться в приобретенном или врожденном иммунодефиците или поражении организма полиомавиросом.

Перечень факторов, провоцирующих появление болезни можно представить в таком виде:

вирус иммунодефицита человека;
СПИД;
злокачественные онкологические процессы крови;
артериальная гипертензия;
длительный прием иммунодепрессантов;
перенесенные трансплантации органов;
лимфогранулематоз;
туберкулез;
поражения легких;
онкологические процессы злокачественного генеза в организме.

Внимание!

Лейкоэнцефалопатия головного мозга – неизлечимый процесс независимо от формы болезни, причин ее развития.

Прогноз и профилактика

Кашлевые синкопы — серьезное заболевание, которое может вызвать резкое снижение артериального давления и потерю сознания. Прогноз зависит от общего состояния пациента. Если причина кашлевых синкопов связана с сердечно-сосудистыми проблемами, то прогноз обычно неблагоприятный. Если причина кашлевых синкопов связана с нарушением функции блуждающего нерва или проблемами в гортанной области, то прогноз обычно благоприятный.

Для предотвращения кашлевых синкопов рекомендуется правильно диагностировать основное заболевание, которое сопровождается кашлем и потерей сознания

Важно выявить все патологические изменения, происходящие в организме, так как они могут быть связаны с возникновением кашлевых синкопов

Чтобы избежать возникновения кашлевых синкопов, необходимо поддерживать стабильное состояние сердечно-сосудистой и нервной системы. Для этого можно воспользоваться разными методами: принимать лекарства, проходить физиотерапевтические процедуры, контролировать уровень физической активности и рационального питания, регулярно посещать врача и наблюдать за динамикой болезни.

Профилактические меры при кашлевых синкопах

Регулярные посещения врача позволяют выявить наличие патологических изменений в организме, возможные симптомы и прогноз заболевания.

Установление правильного диагноза помогает выявить причину кашлевых синкопов и принять необходимые меры для их предотвращения и лечения. Часто для этого требуется проведение дополнительных методов диагностики, таких как МРТ или КТ головного мозга.

Ограничение физической активности помогает предотвратить повторные кашлевые синкопы и снизить риск сердечной недостаточности.
Правильное питание обеспечивает организм всеми необходимыми питательными веществами и помогает поддерживать нормальное функционирование сердечно-сосудистой системы.
Сохранение стабильного эмоционального состояния поможет снизить вероятность возникновения стрессовых ситуаций, которые могут вызвать кашлевой обморок.

Также следует обратиться за помощью в случае кашлевого обморока. Оказывая первую помощь, необходимо обеспечить доступ к свежему воздуху, положить пострадавшего в горизонтальное положение с поднятыми ногами и вызвать скорую помощь. Только квалифицированный медицинский персонал может оказывать помощь в восстановлении работы сердечно-сосудистой системы и предотвращении возможных осложнений.

Особенности используемых кава-фильтров

Современный кава-фильтр представляет собой крошечную конструкцию из проволоки в виде зонта, песочных часов или гнезда. Все используемые изделия отличаются:

устойчивостью к коррозии;
высокой эффективностью;
надежностью;
легкостью установки.

Кроме того, кава-фильтры обладают ферромагнитными свойствами и способны улавливать все кровяные сгустки. При временной установке кава-фильтры легко извлекаются. Материалами для этих изделий могут служить:

Титан.
Сталь, покрытая гепариннасыщенной мембраной.
Нитинол (сплав никеля и титана).

Кава-фильтры имеют различные размеры, поскольку подбираются они индивидуально. Специалисты учитывают диаметр нижней полой вены у пациента. После установки этих устройств эмболия перестанет представлять непосредственную угрозу жизни пациента.

Обратите внимание! Все кава-фильтры делятся на 2 группы:

Постоянные. Такие фильтры устанавливаются навсегда. Они плотно прилегают к стенкам вены и имеют на опорах микроскопические усики или шипы.
Временные (съемные). Такие фильтры могут быть удалены. Эти устройства не фиксируются, они связаны с проводником, зафиксированным под кожей.

Оценка эффективности применения кава-фильтров основана на одном из самых глубоких анализов клинических результатов эндоваскулярного вмешательства у 6500 пациентов. Данные исследование показали, что после вживления кава-фильтров в раннем постимплантационном периоде уровень возникновения патологии составляет от 0,5-4%, в позднем периоде – 2-5,6%, при этом проходимость НПВ – 79-97,2%.

Богатый 30-летний опыт, накопленный профессором С. А. Капрановым и его коллегами, основан на практических результатах проведения свыше 6000 аналогичных операционных вмешательств по всей России. Благодаря этому было установлено, что, кроме высокой эффективности вживления кава-фильтров (98-99%), обнаруживается и ряд существенных недостатков, связанных, в первую очередь, с присутствием в организме инородного тела (кава-фильтра). Кроме того, наличие имплантата может быть сопровождено его поломкой, что, в свою очередь, может привести к тромбозу нижней полой вены и травмировать пациента. Таким образом, кава-фильтр спасает жизнь больного, помогая купировать тромбоэмболию в экстренной ситуации, но при этом, находясь длительный промежуток времени в организме пациента, данное устройство может нанести значительный ущерб здоровью человека.

После того как стало возможным внедрение в клиническую практику новейших съемных (удаляемых) моделей кава-фильтров, активно применяемых в ведущих мировых клиниках, удалось решить и эту серьезную проблему – благодаря эндоваскулярному извлечению данного приспособления.

Даже в тех случаях, когда кава-фильтр изменил свое положение и недоступен для традиционного извлечения, мы можем добиться положительного результата, благодаря применению инновационных эндоваскулярных инструментов.

Команда профессора С. А. Капранова в своей повседневной клинической практике с целью профилактики тромбоэмболии легочной артерии использует только новейшие импортные модели французских опциональных (удаляемых) кава-фильтров ALN, срок эффективного профилактического действия которых составляет ТРИ ГОДА!

Результаты, достигнутые специалистами центра эндоваскулярной хирургии профессора С. А. Капранова, способствуют расширению спектра показаний к эндоваскулярной профилактике тромбоэмболии мелких ветвей легочных артерий, иных их участков у больных.

Следует отметить, что после применения кава-фильтров у наших пациентов эффективность эндоваскулярной профилактики существенно возросла и в среднем составляет более 83%!