Диагностика
Диагностируется данное заболевание первоначальным методом – рентгеноскопией шейной зоны. Именно рентген поможет увидеть полную картину и определить вид патологии.
Выделяют два основных типа конкресценции.
Первый – происходит сращивание двух или четырех позвонков шейной зоны в костный монолит. При этом довольно часто фиксируется незаращение дужек и другие дефекты позвоночной области в районе шеи.
Второй – предполагает сращение лишь первого позвонка с черепной затылочной костью.
Кроме рентгена, если диагностика вызывает сомнения или случай патологии тяжелый, пациент проходит обследование при помощи магнитно-резонансного томографа, который позволяет рассмотреть мельчайшие детали и четко очерчивает размеры аномальной области.
Компьютерная томография дает возможность видения костной ткани в разных проекциях с высокой отчетливостью.
Для подтверждения диагноза пациент проходит УЗИ, рентгенографию, МРТ, реоэнцефалографию, генетическое исследование, электрокардиограмму
Только после абсолютного всестороннего обследования врачи приступают к лечебному планированию.
Аномалия Киммерли – что это такое
Аномалия Киммерли – врожденная патология строения зоны сочленения черепа с первым шейным позвонком, когда в структуре первого шейного позвонка есть дополнительная костная дужка, ограничивающая движения позвоночной артерии и сдавливающая ее. Эта патология обнаруживается только на первом шейном позвонке, который также называют атлантом или позвонком С1. Происходит это из-за его уникального строения, отличного от других позвонков. Атлант не имеет так называемого «тела» позвонка и состоит из передней и задней дужки, соединенных особыми костными утолщениями.
Одной из часто встречающихся причин, которые могут оказывать негативное воздействие на данный артериальный сосуд и нервы, является аномалия Киммерле. Что это такое, почему данный вариант строения шейных позвонков может быть опасным и как распознать проблему, мы расскажем в этой статье.
Впервые такая аномалия была выявлена в 1923 году, а детально описал ее в 1930 году венгерский врач А. Киммерле. Он описал вариант строения первого шейного позвонка, при котором существует дополнительная костная перемычка между краем суставного отростка атланта и задней частью дуги этого позвонка. Вследствие таких изменений формируется своеобразное отверстие, в которое заключены позвоночная артерия и затылочный нерв
Также специалист обратил внимание, что у таких людей намного чаще диагностируют расстройства мозгового кровообращения. Впоследствии выявленная аномалия и получила имя своего открывателя
Атлант – это первый шейный позвонок, в отличие от всех остальных он не имеет тела, а представляет собой своеобразное кольцо, которое состоит из передней и задней арки. Задняя дуга в норме имеет борозду, через которую проходит позвоночная артерия в состав Веллизиева круга мозгового кровообращения и спинномозговые нервы.
В случае присутствия аномалии Киммерле данная бороздка закрывается дополнительным костным мостиком и кальцинорованной связкой, вследствие чего образуется закрытое отверстие. В определенных ситуациях такое строение атланта может быть причиной различных клинических симптомов, связанных с плохой циркуляцией крови в головном мозге и раздражением нервных окончаний, а иногда и тяжелых последствий. Но патологической ситуация становится только тогда, когда возникает несоизмеримость просвета отверстия и структур, которые в нем содержатся (позвоночная артерия и вена, подзатылочный нерв, околоартериальное вегетативное нервное сплетение).
Важно знать, что, согласно статистическим данным, аномалия Киммерле присутствует у 12-30% людей, но клинические симптомы возникают лишь у единиц. Таким образом, данный вариант строения атланта не является заболеванием
Как лечат стеноз шейных артерий?
Стеноз артерий шейного отдела лечат с использованием консервативных методов (физиотерапевтических процедур и медикаментов) и при помощи оперативного вмешательства.
Консервативное лечение
Курс лечение подбирается для каждого пациента, с учетом особенностей его состояния:
- обезболивающие средства (НПВП) с анальгезирующим и противовоспалительным действием;
- инъекции гормональных средств внутрь позвоночника для уменьшения отечности, сдавления тканей и болевого синдрома;
- мочегонные средства для уменьшения давления спинномозговой жидкости и снятия отечности;
- электрофорез с новокаином для обезболивания пораженного отдела;
- магнитотерапия для уменьшения отечности и обезболивания;
- при напряжении мышечного каркаса используют массаж;
- лечебная физкультура – специальные упражнения при стенозе помогают укрепить сердечнососудистую систему, мышцы рук и шеи;
- мануальная терапия;
- иглорефлексотерапия;
- тракция позвоночника.
Оперативное лечение
Хирургические методы используются, если консервативный подход не дает стойкого эффекта или развитие заболевания ставит под вопрос жизнь пациента и его трудоспособность. Сегодня существует множество способов оперативного лечения, но максимальную эффективность дают три операции:
- декомпрессивная ламинектомия – операция по удалению структуры, вызывающей сужение канала (грыжевые выпячивания, опухоли, межпозвоночные диски и дуги, остеофиты;
- установка стабилизирующих систем;
- установка импланта после удаления пораженного фрагмента.
Влияние массажа на развитие речи.
Роды — естественный и физиологический процесс, однако сложный и не всегда предсказуемый. Не редко новорожденные получают микроповреждения и родовые травмы различной сложности.
Родовая травма шейного отдела позвоночника – это механическое повреждение костных и мышечных структур, возникшее в процессе родов. Такая патология достаточно разнообразна по локализации повреждений, уровню тяжести и клинической симптоматике. Включает в себя переломы, смещение тел позвонков, разрывы связок, оболочек, сосудов, кровоизлияния различного характера и ишемические повреждения нейронов спинного мозга.
Причины:
- несоответствие размеров плода размерам малого таза беременной;
- неправильное положение плода;
- недоношенность или переношенность плода;
- длительность родов (как стремительные, так и затяжные роды).
- неправильное поведение роженицы во время схваток.
- неправильно выполняемые акушерские пособия манипуляции при поворотах и извлечении плода;
- наложение акушерских щипцов, вакуум-экстрактора и др.
Независимо от тяжести травмы ШОП, данная травма оставляет за собой последствия. Эти последствия могут быть достаточно тяжелыми, в том числе ДЦП, парезы или параличи конечностей. А также головные боли, ВСД, нарушения моторики, осанки. Родовая травма не проходит бесследно не только для физического, но и для психического здоровья. В числе последствий так же могут быть: гиперактивность, низкая концентрация внимания, плохая память, задержка речевого развития.
Не всегда травму можно диагностировать сразу в роддоме, но на что же в таком случае стоит обратить внимание?
- Снижена мышечная сила,
- ограничение движений рук,
- асимметрия лица и головы,
- слишком длинная или короткая шея, (когда ребенку неудобно поворачивать голову в какую-либо сторону, и он старается избегать болезненных движений)
Стоит отметить, что иногда очевидных последствий травмы нет, и они могут проявить себя в более позднем возрасте. Симптомы родовой травмы шеи чаще всего обусловлены функциональной блокадой атлантозатылочного сустава со стойким спазмом мышц шеи. В результате чего нарушается кровоток. Позвоночная артерия проходит через отверстия в поперечных отростках позвонков и в области атланта, образуя резкий изгиб перед входом в затылочное отверстие.
Любое травмирующее воздействие на эту зону вызывает рефлекторное раздражение нервного сплетения вокруг артерии и её рефлекторный спазм. В результате возникает задержка развития речи, которая влечет за собой отставание в психическом развитии.
На шее близко расположены крупные кровеносные и лимфатические сосуды. Главный сосудисто-нервный пучок — общая сонная артерия, внутренняя яремная вена и многочисленные нервы, повреждение или защемление которых может приводить к задержке речевого развития. Массажист использует совокупность механических приемов, посредством которых оказывается воздействие на поверхностные ткани, и рефлекторным путем — на функциональные системы и органы. Таким образом, под воздействием массажа улучшается кровоток, происходит рассасывание продуктов распада в лимфатических узлах. Кроме того, массажные приемы помогают уменьшить болевую чувствительность, улучшить возбудимость нервов и проводимость нервных импульсов по нерву. Под воздействием массажа в мышцах улучшаются кровообращение и восстановительные процессы: увеличивается скорость доставки кислорода и удаления продуктов обмена. В результате устраняются ощущения одеревенелости, болезненности и припухлости мышц. Таким образом, массажные манипуляции могут минимизировать последствия травм ШОП и предотвратить нарушения в развитии речи.
Обычно диагностированием и лечением травм ШОП занимаются детские ортопеды или остеопаты. При этом перед обращением к ним рекомендуется пройти консультацию у невролога. После первичного осмотра они назначают некоторые инструментальные исследования (рентгенография, доплерография), которые позволяют точно установить диагноз. После постановки диагноза первоочередная задача выправить позвонки. Часто назначают воротник Шанца, иногда бывает достаточно манипуляций остеопата или мануально терапевта. После нормализации состояния шеи, для укрепления мышц и улучшения трофики тканей всегда назначают лфк и массаж.
Специальные тесты
Тестирование кранио-цервикального сгибания
Тестирование кранио-цервикального сгибания
- Пациент находится в положении лежа на спине с головой и шеей в нейтральном положении. Чтобы заполнить пространство между шейным лордозом и поверхностью стола, под шею необходимо положить пневматическую манжету и надуть ее до 20 мм рт.ст.
- Сохраняя затылок неподвижным (не поднимая и не опуская), пациент поэтапно (всего 5 этапов: 22, 24, 26, 28 и 30 мм рт. ст.) выполняет кранио-цервикальное сгибание и старается удерживать каждое положение в течение 10 секунд. 10 секунд отводится на отдых межу подходами.
- Кранио-цервикальное сгибание представляет собой «кивание» головой, как будто пациент говорит «да». Это движение сглаживает шейный лордоз и меняет давление в пневматической манжете.
- В то время как пациент выполняет кранио-цервикальное сгибание, терапевт пальпирует шею спереди, чтобы контролировать нежелательную активацию более поверхностных мышц шеи, например, таких как грудино-ключично-сосцевидные мышцы.
- Тестирование градуировано в соответствии с уровнем давления, которое может «осилить» пациент, выполняя концентрическое и изометрические сокращения мышц.
- Тест прекращается, когда давление снижается более чем на 20% или когда пациент не может выполнить кранио-цервикальное сгибание правильно.
- В норме пациент должен быть способен достичь уровня в 26-30 мм рт.ст. и удержать данное положение в течение 10 секунд без использования компенсаторных стратегий.
- Ненормальная реакция, когда пациент:
- не в состоянии генерировать минимально допустимый уровень давления;
- не может удерживать положение в течение 10 секунд;
- при выполнении кранио-цервикального сгибания использует поверхностные мышцы;
- выполняет необычное движение подбородком или разгибает шею, оказывая таким образом давление на пневматическую манжету.
Тест на выносливость сгибателей шейного отдела
Тест на выносливость сгибателей шейного отдела
- Пациент в положении лежа на спине. Подбородок максимально втянут, голова приподнята над поверхностью стола на 2.5 см (данное положение поддерживается изометрически).
- Терапевт контролирует переднюю поверхность шеи (складки кожи) и положение затылка (под него он кладет свою руку). Когда складки кожи начинают расправляться, а затылок пациента вот-вот опустится на руку терапевта, он дает вербальные команды, такие как «втяните подбородок» и/или «поднимите голову выше».
- Тест прекращается, когда подбородок отходит вверх и/или пациент опускает голову на руку терапевта более чем на 1с.
- Надежность:
- субъекты без боли в шее: 8.0-15.3 секунд;
- субъекты с болью в шее: 11.5 секунд.
Тест натяжения для верхней конечности
https://youtube.com/watch?v=PIXmYo7fdeA
Тест для диагностики шейной радикулопатии
- Пациент лежит на спине. Во время выполнения теста натяжения для верхней конечности терапевт последовательно осуществляет следующие движения:
- депрессия лопатки;
- отведение плеча под 90° с согнутым локтем;
- супинация предплечья, разгибание запястья и пальцев;
- латеральная ротация плеча;
- разгибание локтя;
- наклон шеи в контралатеральную и ипсилатеральную сторону.
- Тест считается положительным в следующих случаях:
- воспроизведение всех или части симптомов пациента;
- разница между сторонами в 10° при разгибании локтя или запястья;
- на симптоматической стороне контралатеральный наклон шеи усиливает симптомы пациента, а ипсилатеральный наклон – уменьшает.
Тест Спурлинга
Тест Спурлинга
- Пациент располагается в положении сидя. Голова наклонена и немного ротирована в болезненную сторону.
- С целью сужения межпозвонковых отверстий терапевт оказывает на голову пациента компрессионное давление по оси с усилием в 7 кг.
- Тест считается положительным, если он воспроизводит симптомы пациента. Тест не показан, если у пациента нет симптомов, затрагивающих плечевой пояс (лопатку) или верхнюю конечность.
Тест дистракции (используется для выявления шейной радикулопатии)
https://youtube.com/watch?v=MVKpGYJYkyA
Тракция шейного отдела (на видео техника используется для лечения цервикогенной головной боли)
- Пациент лежит на спине. Терапевт захватывает подбородок и затылок пациента, выводит шею в нейтральное (комфортное) положение и оказывает тракционное усилие, постепенно увеличивая натяжение до 14 кг.
- Тест считается положительным, если происходит уменьшение или полное исчезновение боли в лопатке или верхней конечности. Данный тест не показан, если у пациента отсутствуют симптомы шейной радикулопатии.
Тест Вальсальвы
Тест Вальсальвы
Пациента усаживают и просят сделать глубокий вдох и задержать его при попытке выдоха на 2-3 секунды. Тест считается положительным при воспроизведении симптомов.
Диагностика
Тяжелая аномалия развития позвоночника у детей диагностируется сразу после рождения. Негрубые пороки могут обнаруживаться позже при возникновении характерных симптомов или же не давать о себе знать в течение всей жизни. В последнем случае они становятся неожиданной находкой при проведении исследования по другому поводу, например, при получении травмы спины или шеи.
Диагностика аномалий развития позвоночника осуществляется в несколько этапов. Изначально проводится осмотр пациента, в ходе которого ортопед или невролог оценивает наличие типичных для них признаков, оценивает неврологический статус. Также обязательно определяется выраженность естественных изгибов позвоночного столба и наличие его искривлений, проводится диагностика степени его подвижности.
При наличии подозрений на наличие патологии проводится:
- Рентгенография – метод первичной диагностики, позволяющий обнаружить патологические изменения. Снимки делают в разных проекциях, а при необходимости и с функциональными пробами.
- КТ – более информативный, чем рентген, метод, позволяющий с предельной точностью оценить состояние костных структур.
- МРТ – лучший метод диагностики патологических изменений мягкотканых структур, включая спинной мозг, его оболочки, межпозвонковые диски, связи и пр.
Почему срастаются позвонки
Патология, для которой сращение позвоночных сегментов является главным проявлением, названа конкресценцией, и может наблюдаться в различных формах. Следует отметить, что в некоторых эпизодах срастающиеся костные тела являются нормальным явлением, например, с достижением определенного возраста сливаются тазовые позвонки, и сросшимися являются позвонки черепа, и это является физиологически обоснованным процессом. Но конкресценция позвоночных тел в пояснице, груди и особенно шее – однозначная патология.
Почему она происходит? Однозначно ответить на этот вопрос медицина не может. О болезни известны точно лишь фрагментарные факты.
- Это врожденная патология.
- Проявляется рано.
- Отражается на качестве жизни ребенка очень сильно.
- В полном виде, когда сросшимися являются полностью позвонки шейной зоны, ложится в основу наиболее изученного синдрома Клиппеля-Фейля.
Синдром Клиппеля Фейля
Описание синдрома
Первой из причин срастания позвонков называют наследственный фактор. Но это не основная причина, просто наиболее очевидная. Основной же считается, хотя и не доказанное стопроцентно, нарушение во внутриутробном развитии, которое происходит из-за аномалий в процессе формирования хрящей, сосудов крови и костей на эмбриональном этапе. То есть, если ребенок не получил «плохой» ген от родителей, значит причиной аномалии стало неправильное развитие его в утробе, возникшее по неизученным до конца наукой причинам.
Стадии болезни
Есть различные стадии аномалии. В зависимости от начала (обнаружения) процесса классифицируют четыре.
Таблица. Стадии конкресценции.
| Стадия | Характеристика |
|---|---|
| Начальная | Может диагностироваться в срок от пяти до семи недель беременности. В этот период уже формируются межпозвонковые диски, и четко просматривается позвоночная структура. |
| Ранняя | Обнаружение патологии на 15-20 неделе срока беременности. |
| Средняя | Появляется и соответственно обнаруживается на 25–30 неделе срока. |
| Поздняя | Аномалия, обнаруженная уже после рождения. |
Фотография пациента с синдромом конкресценции позвонков
Патология является врожденной, встречается очень редко
Виды патологии
Обычно сращение позвоночных структур врожденное, но оно может быть приобретено и во взрослом возрасте.
- Приобретенная конкресценция становится результатом травматических повреждений костных тканей или хрящей.
- Она может образоваться как следствие хронической болезни суставов.
- Причиной иногда становится болезнь Бехтерева.
Болезнь Бехтерева — анкилозирующий спондилоартрит
Цены на массажеры
Если патология врожденная, место ее локализации в 99% случаев – шейная зона.
Позвонки состоят из своего костного тела и отходящих от него отростков. Они-то и обеспечивают подвижность позвоночнику.
Если конкресценция неполная, срастаются только тела позвонков, но сохраняется мобильность отростков.
При полной форме сросшимися являются и отростки.
Наблюдается, в зависимости от локализации:
- срастание первого шейного позвоночного сегмента с затылочной костью;
- срастание первого шейного позвонка со вторым;
- захват в процесс сращивания третьего и четвертого, либо соединение лишь их, без участия первых двух.
Схема срастания позвонков
Как бы там ни было, ребенок, родившийся с конкресценцией, обречен на мучения и трудности, поскольку сросшиеся позвонки шейной зоны практически полностью ограничивают ее подвижность.
Лечение аномалии Киммерли
Если обнаружено аномальное строение атланта, а клинических проявлений нет, то пациентам рекомендуется соблюдать меры профилактики развития синдрома позвоночной артерии. Они заключаются в следующем:
- Нужно избегать резких и усиленных физических нагрузок. Запрещено кувыркаться, выполнять стойку на голове, нельзя заниматься видами спорта, где не исключаются удары головой (бокс, борьба, баскетбол).
- При прохождении лечебного массажа медицинский работник должен быть уведомлен о наличии этой особенности у пациента.
- Для профилактики сужения артерий следует отказаться от курения, жирной животной пищи, отрегулировать артериальное давление и вес тела.
Консервативная терапия
Неоперативный вариант лечения используется в большинстве случаев. Его целями являются:
- снижение интенсивности основных симптомов,
- предупреждение прогрессирования недостаточности мозгового кровообращения,
- укрепление мышц для поддержки шейного отдела позвоночника,
- восстановление нормального тонуса сосудов.
Воротник Шанца при лечении аномалии Киммерли
Для того, чтобы это осуществить, назначается комплексная терапия. Она состоит из:
- медикаментов,
- массажа с расслабляющими техниками,
- лечебной гимнастики,
- физиотерапевтических методов воздействия (электрофорез на шейно-воротниковую зону, магнитотерапия),
- использование фиксирующего воротника Шанца,
- нетрадиционных методик – гирудотерапии, иглоукалывания.
Лекарственная терапия проводится по нескольким направлениям:
- сосудорасширяющие средства – Стугерон, Виноксин, Кавинтон;
- ангиопротекторы – Танакан, Цикло-3-форт;
- улучшающие микроциркуляцию – Трентал, Вазобрал, Компламин;
- стимуляторы обменных процессов – Актовегин, Милдронат;
- ноотропные средства – Пирацетам, Энцефабол, Пикамилон.
Операция и ее особенности
Хирургическое вмешательство показано только при значительном сдавлении артерии и нервного ствола. При таком состоянии отмечается выраженная неврологическая симптоматика из-за отсутствия обходных путей для кровоснабжения мозга. В ходе операции дополнительная дуга удаляется, а артерия и нервный ствол освобождаются из костного кольца.
После операции обязательным условием является ношение воротника Шанса на протяжении месяца. Пациентам назначаются сосудистая терапия и контрольные исследования через 2 недели и месяц, в дальнейшем на протяжении года они должны наблюдаться невропатологом.
У подавляющего большинства исчезает головная боль и приступы головокружения после проведенного лечения.
Причины
К развитию болезни приводит нарушение формирования краниовертебральных структур, происходящее при внутриутробном развитии эмбриона.
Данные нарушения в какой то степени считают генетически обусловленными. Это можно определить по частоте появления патологии семьях, у которых в роду диагностировали наличие различных аномалий центральной нервной системы. Факторами, приводящими к эмбриональному недоразвитию считаются:
- наличие тяжелых заболеваний у матери в виде астмы, диабета;
- радиоактивное излучение;
- нефропатия в период беременности;
- токсикоз, перенесенные инфекционные заболевания.
Лечение ассимиляции атланта
Сращение остистых отростков шейных позвонков и ассимиляция атланта на ранних стадиях поддаются консервативному лечению. В официальной медицине используются преимущественно симптоматические методы воздействие. При обострениях пациенту назначаются нестероидные противовоспалительные примеры, мочегонные средства, лекарства для купирования приступов тахикардии, повышения или понижения артериального давления. Проводится аналогичное лечение шейного остеохондроза с применением хондропротекторов.
Если вам необходимо лечение ассимиляции атланта и сращения остистых отростков, то вы можете обратиться за первичной бесплатной консультацией вертебролога в нашу клинику мануальной терапии. Здесь вам будет поставлен точный диагноз. Опытный доктор расскажет обо всех возможностях и перспективах проведения лечения.
Лечение часто требует исправления дефекта с последующей стабилизацией путем хирургического вмешательства или внешнего ортопедического устройства.
Нервная ткань податлива и чувствительна к компрессии. Некоторые виды этой патологии включают нижеследующие:
- сращение атланта (С1) и затылочной кости — если переднезадний размер большого затылочного отверстия позади зубовидного отростка составляет
- базилярная инвагинация — укорочение шеи и компрессия, которая может вовлекать мозжечок, ствол головного мозга, каудальную группу черепных нервов и спинной мозг;
- подвывих или дислокация атлантоосевого сустава — острая или хроническая спинальная компрессия;
- аномалия Клиплеля-Фейля — деформация и ограничение движений шеи, которое редко сопровождается неврологической симптоматикой;
- платибазия (уплощение основания черепа таким образом, что угол, образующийся при пересечении плоскостей ската и передней ямки, составляет >135°), определяемая при рентгенограммах черепах в боковой проекции — бессимптомное течение, или нормотензивная гидроцефалия, или мозжечковая или спинномозговая симптоматика.
Симптомы
Симптомы абсолютного сагиттального стеноза определяются тем, какие структуры подвергаются сдавливанию. Заболевание медленно прогрессирует.
- Возникают боли в шее – сначала в определенном положении, постепенно переходящие в постоянные, могут отдавать в руки, плечи, затылок или лопатки.
- Кружится голова при резких наклонах и поворотах, возможны обмороки.
- Головные боли в висках и в затылке.
- Чувствительность кожи головы, рук и шеи нарушается.
- В руках чувствуется дискомфорт и слабость.
- Тонус верхних конечностей и мышечного каркаса повышается.
- Наблюдаются изменения работы органов таза: поносы чередуются с запорами, недержание кала и мочи.
- Слабость в ногах.
- Дыхание затрудненное, поверхностное или учащенное.
- Паралич конечностей или полная обездвиженность.
Лечение аномалий развития
Тяжелые пороки развития, в частности spina bifida, как правило, диагностируются еще до момента рождения или сразу после этого. В таких случаях оперативное лечение осуществляется еще во внутриутробном периоде или после родов. В остальных случаях решение о его необходимости лечения и его виде принимается после диагностирования аномалий развития позвоночника с учетом обстоятельств этому способствующих.
Во всех случаях тактика терапии определяется строго индивидуально
При этом во внимание принимается тип патологии, характер наблюдающихся нарушений, риски развития осложнений, характер сопутствующих заболеваний. Изначально при отсутствии серьезных расстройств применяется консервативное лечение
Операция показана при его несостоятельности, нерациональности проведения, наличии выраженного неврологического дефицита, осложнений или высокой вероятности их возникновения.
Консервативная терапия обычно включает:
- Особый режим, заключающийся в создании оптимальной нагрузки на позвоночный столб, отказе от тех видов физической активности, которые могут отрицательно сказаться на его состоянии, а также сне на жестком матрасе и т. д.
- Ортопедические средства. В зависимости от вида аномалии развития и уровня ее формирования пациентам может рекомендоваться воротник Шанса (при патологиях шейного отдела), грудопоясничный или поясничный корсет (при патологиях грудного и пояснично-крестцового отделов). Они снижают нагрузку на позвоночный столб, позволяют избежать нежелательных резких движений.
- Физиотерапия. С целью купирования воспалительного процесса, улучшения трофики тканей, уменьшения болей и нормализации мышечного тонуса больным могут назначаться сеансы электрофореза с введением лекарственных средств, а также ультразвуковой терапии, магнитотерапии, иглорефлекотерапии и пр.
- ЛФК. Регулярные занятия лечебной физкультурой способствуют укреплению мышечного корсета, в результате чего уменьшается нагрузка на позвоночный столб и уменьшается вероятность развития неврологических нарушений.
- Лечебный массаж и мануальная терапия. Эти методы ручного воздействия на кожу, подкожно-жировую клетчатку, мышцы, а в случае мануальной терапии и на позвоночник помогают улучшить трофику тканей, устранить спазмы одних мышцы и повысить тонус чрезмерно расслабленных мышц, ликвидировать функциональные блоки, в определенных случаях высвободить сжатые нервные корешки и приблизить положение позвонков к анатомически правильному положению.
- Медикаментозная терапия. Она имеет в основном второстепенное значение и по большей части направлена на устранение беспокоящих больного симптомов. На основании типа порока развития позвоночника, характера сопровождающих его нарушений пациентам могут рекомендоваться НПВС, обезболивающие, спазмолитики, миорелаксанты, витаминно-минеральные комплексы, хондропротекторы и прочие препараты.
При необходимости проводить хирургическое лечение врожденных аномалий развития позвоночника выбор вида операции напрямую зависит от типа диагностированного порока и характера сопутствующих этому нарушений.
Если у пациента наблюдаются стойкие неврологические расстройства, показано выполнение декомпрессионного хирургического вмешательства, в частности ламинэктомии (удаление дуги с отростками, реже тела позвонка) или фасетэктомия (резекция межпозвоночных суставов). При обнаружении шейного ребра показано удаление добавочной кости.
При врожденных аномалиях развития позвоночника прогноз зависит от их типа, своевременности диагностики и правильности побора тактики лечения. В основном при незначительных нарушениях прогноз весьма благоприятный. Тем не менее пациенты должны понимать, что они имеют более высокий риск развития остеохондроза, в том числе в раннем возрасте. Поэтому они должны принимать меры профилактики: вести достаточно активный образ жизни, правильно питаться, избегать длительного пребывания в статичной позе и т. д. Также наличие некоторых врожденных пороков позвоночника повышает вероятность развития сколиоза и других заболеваний, что обязательно нужно учитывать. Менее благоприятный прогноз при грубых нарушениях строения позвоночного столба. В таких случаях, особенно при отказе от оперативного лечения, существует вероятность инвалидизации.
Также в разделе
| Генерики или интенсивная статинотерапия: экономия денег или спасение жизней? В последние годы наблюдается постепенное увеличение частоты использования стратегии интенсивной статинотерапии, в частности аторвастатина в дозе 80 мг, у лиц… | |
| Другие головные боли в Международной классификации Для того чтобы данная классификация была исчерпывающей, после основных разделов приведена категория головных болей, которые отвечают всем диагностическим… | |
|
Мигрень. Постановка диагноза согласно Международной классификации головных болей 2-го пересмотра Морозова О.Г., Харьковская медицинская академия последипломного образования Мигрень — распространенная форма первичной головной боли, занимающая в… |
|
| Инфекции, вызванные стрептококками группы В, в неонатальном периоде Streptococcus agalactae (группа В-стрептококков, GBS) даже в индустриально развитых странах, как и прежде, остается наиболее частым возбудителем неонатального сепсиса…. | |
|
Стратегия лечения невропатического болевого синдрома — это искусство Ralf BARON. Department of Neurological Pain Research and Therapy Department of Neurology Christian-Albrechts-Universitat, Kiel, Germany Арсенал препаратов для лечения невропатического болевого синдрома значительно… |
|
|
Алкогольная кардиомиопатия. Д.В. Рябенко, Т.М. Корниенко. Национальный научный центр «Институт кардиологии им. акад. Н.Д. Стражеско» АМН Украины, г. Киев. Еще в 1975 г. в своей резолюции… |
|
|
Современные топические средства для лечения острых респираторно-вирусных и воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей М. П. Николаев, доктор медицинских наук, профессор, Ф. С. Каримова, кандидат медицинских наук МНПЦ оториноларингологии Комитета здравоохранения Москвы… |
|
|
Лікування гострого інфаркту міокарда у пацієнтів з елевацією сегмента ST. Проект рекомендацій Асоціації кардіологів України Передмова Упродовж останніх 25 років лікування гострого інфаркту міокарда (ГІМ) продовжує зазнавати… |
|
| Есть ли перспективы у так называемой метаболической терапии при хронической коронарогенной дисфункции левого желудочка? Взгляд сквозь призму доказательной медицины. Использование в кардиологии лекарственных средств так называемого метаболического, или цитопротекторного, действия является предметом неизменного внимания… | |
|
Клиническая эффективность нового комбинированного антимикробного препарата (ципрофлоксацин + тинидазол) при лечении больных с инфекциями кожи и мягких тканей В.П.Яковлев, Л.А.Блатун, Р.П.Терехова Институт хирургии им.А.В.Вишневского РАМН, Москва Проведено изучение клинической и микробиологической эффективности… |
Клинический прогноз
Прогноз очень различен и сильно зависит от индивидуальной тяжести заболевания и осложнений, которые уже возникли. Однако СКФ не всегда требует консервативного или хирургического вмешательства. Симптомы усиливаются с возрастом в контексте дегенеративных изменений позвоночника. Пациент может влиять на течение болезни физиотерапией.
Физиотерапия
Что касается ожидаемой продолжительности жизни, СКФ имеет хороший прогноз, и большинство пациентов могут вести в основном нормальную жизнь. Очень редко требуется операция. Однако не выявленные сопутствующие пороки развития могут привести к серьезным осложнениям. Иногда проблемы ограничиваются болью в шее или пояснице.
При возникновения компрессионных неврологических симптомов важно срочно обращаться к врачу. Исправлять патологию может только врач
При неполном (частичном) срастании лечение не требуется. Терапия, как правило, требуется при возникновении вторичных расстройств (недержание фекалий, расстройство мочевого пузыря), которые вызваны сжатием корешков нервов. В этом случае требуется срочно вызвать скорую помощь, поскольку могут возникнуть необратимые изменения.
https://youtube.com/watch?v=E-o5xlDUZWg
Симптомы
Симптомы патологии схожи с симптомами шейно-грудного сколиоза, который встречается как у маленьких детей, так и у взрослых. К основным признакам данного заболевания относят:
- одно плечо находится на несколько сантиметров ниже от другого плеча;
- у младенца начинается неправильное формирование черепных костей;
- человек ощущает постоянную слабость и головокружения;
- нарушения со сном;
- регулярные головные боли;
- пациент не может адекватно воспринимать реальность;
- постоянные провалы в памяти;
- нервная деятельность нарушается, что приводит к замедленной реакции на происходящее.
В запущенных случаях или у младенцев одно ухо может быть расположено на много ниже другого. Такая асимметрия наблюдается на всем лице больного.
У грудных детей структурные деформации позвоночника особенно заметны. Небольшое тело ребенка начинает искривляться и появляется заметная кривизна
Заключение
Конкресценция шейных позвонков — врожденная аномалия, которая характеризуется сращиванием соседних позвонков, преимущественно в шейном отделе. Обычно патология затрагивает первые четыре позвонка. В дальнейшем конкресценция может влиять на развитие всего плечевого пояса. Появляются дегенеративно-дистрофические заболевания позвоночника.
Лечению данное заболевание не поддается. Используется обычно консервативная терапия в виде массажа и ЛФК.
Автор статьи: Андреев Андрей Сергеевич
Ортопед, Травматолог
Уже в течение 18 лет проводит диагностику и терапию больных с заболеваниями позвоночника, суставов и всей костной системы в целом. Среди диагнозов, которые лечит врач: остеохондроз, остеопороз, артрит, миозит, сколиоз.
Комментарии для сайта Cackle