Идебенон

3-(4-гидроксициклогексил)-6-(метиламино)-1-метил-1,3,5-триазин-2,4(1х,3х)-дион: экотоксичность

Показатель	Значение	Источник / Качественные показатели / Другая информация	Пояснение
Коэффициент биоконцентрации	BCF:	—	—	—
CT50 (дни):	—	—
Потенциал биоаккумуляции	—	—	—
Млекопитающие — Острая оральная ЛД50 (мг/кг)	—	—	—
Млекопитающие — Короткопериодный пищевой NOEL	(мг/кг):	—	—	—
(ppm пищи):	—	—
Птицы — Острая ЛД50 (мг/кг)	—	—	—
Птицы — Острая токсичность (СК50 / ЛД50)	—	—	—
Рыбы — Острая 96 часовая СК50 (мг/л)	—	—	—
Рыбы — Хроническая 21 дневная NOEC (мг/л)	—	—	—
Водные беспозвоночные — Острая 48 часовая ЭК50 (мг/л)	—	—	—
Водные беспозвоночные — Хроническая 21 дневная NOEC (мг/л)	—	—	—
Водные ракообразные — Острая 96 часовая СК50 (мг/л)	—	—	—
Донные микроорганизмы — Острая 96 часовая СК50 (мг/л)	—	—	—
Донные микроорганизмы — Хроническая 28 дневная NOEC, static, Вода (мг/л)	—	—	—
Донные микроорганизмы — Хроническая 28 дневная NOEC, Осадочная порода (мг/кг)	—	—	—
Водные растения — Острая 7 дневная ЭК50, биомасса (мг/л)	—	—	—
Водоросли — Острая 72 часовая ЭК50, рост (мг/л)	—	—	—
Водоросли — Хроническая 96 часовая NOEC, рост (мг/л)	—	—	—
Пчелы — Острая 48 часовая ЛД50 (мкг/особь)	—	—	—
Почвенные черви — Острая 14-дневная СК50 (мг/кг)	—	—	—
Почвенные черви — Хроническая 14-дневная максимально недействующая концентрация вещества, размножение (мг/кг)	—	—	—
Другие почвенные макро-организмы, например Ногохвостки	LR50 / EC50 / NOEC / Действие (%)	—	—	—
Другие Членистоногие (1)	LR50 (г/га):	—	—	—
Действие (%):	—	—	—
Другие Членистоногие (2)	LR50 (г/га):	—	—	—
Действие (%):	—	—	—
Почвенные микроорганизмы	—	—	—
Имеющиеся данные по мезомиру (мезокосму)	NOEAEC мг/л:	—	—	—
NOEAEC мг/л:	—	—	—

Изучаемые показания

Мышечная дистрофия Дюшенна (Catena)

После экспериментов на мышах и предварительных исследований на людях, в 2005 году идебенон вступил в Фазу II клинических испытаний и в 2009 году – в третью фазу испытаний.

Наследственная оптическая нейропатия Лебера (Raxone)

Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ) – это митохондриально наследуемое заболевание (передается от матери к детям) ганглиозных клеток сетчатки и их аксонов, которое приводит к острой или подострой потере центрального зрения; заболеванию преимущественно подвержены молодые мужчины. Santhera завершила III фазу клинических испытаний этого применения препарата в Европе с положительными результатами, и в июле 2011 года подала заявление на маркет препарата в европейские регуляторные органы. В январе 2013 года EMA отказала в просьбе о выдаче торговой лицензии.

Другие нервно-мышечные заболевания

Этап I и II клинических испытаний препарата для лечения MELAS (митохондриальной энцефаломиопатии, лактацидоза и инсультоподобных эпизодов) и первичного прогрессивного рассеянного склероза продолжаются по состоянию на декабрь 2013 года.

Как работает идебенон?

Идебенон представляет собой синтетический аналог Кофермент Q10. Сейчас мы применим логический метод индукции для лучшего понимания этого препарата.

1. Кофермент Q10 — это витамин-подобное вещество находящееся в ваших клетках, которое обладает рядом полезных свойств, чего стоит только то, что это вещество способствует выработке 95% АТФ, энергии вашего тела.

Кофермент q10 «чистит» свободные радикалы. Свободные радикалы запускают механизм перекисного окисления липидов, понятнее — принцип домино: одна молекула повреждает другую, другая — третью и так до 30 раз. Потому Кофермента Q10 много скапливается в печени, сердце, почках, мозге — в тех местах, где просто жизненно-необходимо регулярная «чистка».  Потому Q10 часто применяют как омолаживающее средство, нанося его, скажем, на лицо.

2. Японские умельцы взяли этот кофермент и «прокачали, улучшили» его. В результате получили нечто большее, чем просто Кофермент Q10.
3. Первые исследования на мышах показали улучшение обучения и памяти. Мышки стали лучше запоминать образы, чем свои сородичи. В дальнейшем проводились исследования на людях, страдающих различными болезнями. В общем, можно выделить 5 подтвержденных полезных свойств идебенона: омоложение, увеличение энергии, ноотропное действие, улучшение работы органов и борьба с токсинами. Нас интересуют ноотропы, потому дальше рассмотрим ноотропный эффект.

Итак, перечислим ноотропную работу идебенона:

А. Антиоксидантный эффект. Препарат «чистит» свободные радикалы, находящиеся по всему тело и особенно много их в головном мозге. Это обеспечивает не только здоровое функционирование организма, но и снижает риск развития рака. Грубо этот эффект можно назвать — Антивирус для мозга. И как следствие, мозг лучше работает.

Б. Идебенон потенциально увеличивает фактор роста нервов в мозге (NGF)! Это самый поразительный эффект! Увеличение уровня NGF означает создание новых нейронов и синапсов, тоесть соединений между неронами. Это может привести к лучшей долгосрочной памяти и увеличить нейропластичность. Чтобы вы поняли, насколько это круто, то снова пример с компьютером: вам увеличивают жёсткий диск и ставят лучше процессор.

В. Увеличивает выработку ацетилхолина, нейромедиатора, который выделяется при получении нового опыта или обучении. Тоесть запомнить что-то вы сможете на n-ное количество процентов быстрее. Схожим принципом действия обладает пирацетам.

Нейрология

Механизмы воздействия

Идебенон (в особенности его ослабленная форма) является сильным антиоксидантом, со значением IC50 против оксидантных повреждений в 0,5-10мкм.

Глутаминергическая нейротрансмиссия

In vitro, идебенон способен уменьшать вызванную глутаматом токсичность в рамках от 0,1 до 3мкмоль, кроме того, обладает антиоксидантными свойствами, усиливает воздействие витамина Е (при 10-100мкмоль) и винпоцетина (10-100мкм). Также может быть эффективным при эксайтотоксичности, вызванной истощением АТР (независимо от NMDA-рецепторов), наряду с этим обладает антиоксидантными эффектами.
В отличие от других веществ, идебенон эффективен против эксайтотоксичности, вызванной АМПА-рецепторами и каинатными рецепторами, но не NMDA-рецепторами, хотя некоторая общая нейропротекция от антиоксидантных эффектов может основываться на NMDА-рецепторах.
Ишемия (повреждение глутаматом) подавляется идебеноном (100мг/кг внутрибрюшинной инъекции) , также сохраняется память (чего не наблюдалось у групп, больных ишемией и не принимающих препарат).
В периоды эксайтотоксичности идебенон проявлял себя как защитное средство, что обусловлено антиоксидантными эффектами, подавляющими истощение АТР.
50 мкмоль идебенона способны подавить вызванный 4-АР выброс глутамата, не затрагивая стандартный выброс глутамата, и, поскольку это ингибируется бафиломицином A1, считается, что причиной тому является экзоцитоз глутамата; это зависело от ионов кальция, по большей части от каналов CaV2.2 and CaV2.1.
Идебенон подавляет выброс глутамата, и данный эффект зависит от меньшего синаптического выброса везикул, содержащих глутамат, нежели от общего содержания на синаптическом уровне.
И, хотя идебенон единожды не смог повлиять на синаптическую активность глутамата, при 10-100 мкмоль увеличилась сигнализация рецепторов АМРА (включающие в себя подгруппы α1 и α2).
И хотя идебенон, возможно, способен улучшить глутаминергическую сигнализацию, конкретных тому доказательств и результатов исследований in vivo пока нет.

Память и процесс обучения

Нарушения (в процессе старения или травмы) пассивного избегания запоминания, рабочей памяти и задержка развития могут быть уменьшены при приеме 3-30мг/кг идебенона прямо перед тестированием. В неотложных случаях принимается 30мг/кг инъекционно (внутрибрюшинно), тогда как 3мг/кг используются для лечения хронических заболеваний.

Болезнь Альцгеймера

Идебенон является нейропротективным средством против β-амилоидных пептидов, что говорит об антиоксидантных свойствах идебенона (поскольку антиоксиданты сами по себе являются нейропротективными). Данные защитные свойства были подтверждены in vivo и приводили к уменьшениям потери памяти.

Фармакология

В клеточных и тканевых моделях Идебенон действует как транспортер в транспортной электронной цепочке митохондрий и таким образом увеличивает производство аденозинтрифосфата (АТФ), который является основным источником энергии для клеток, а также ингибирует образование липопероксида. На животных моделях наблюдается также положительное воздействие на энергетическую единицу митохондрий. Клиническая значимость этих выводов не была установлена.

Сыворотка крови

Предварительные испытания с использованием 150мг идебенона двумя здоровыми мужчинами выявили, что по истечении одного часа концентрация в сыворотке крови достигает 422,8нг/мл.

Метаболизм

Идебенон может быть ослаблен, и ослабленная форма окисляется цитохромом В цепочки транспорта электронов. Ослабленная форма способна вызывать анти-липидные пероксидантные эффекты.

Дозировка, побочки, безопасность, сколько пить.

Препарат считается довольно безопасным, исключением может стать только почечная недостаточность. Хотя почечная недостаточность может быть противопоказанием для любой пилюли, которая выводится из организма, преимущественно почками. Основные побочки: аллергия, головная боль и возбужденность.

Прием Идебенона обычно продолжается 6-7 недель. Дозировка начальная 2 таблетки (60 мг) в день, после еды. При отсутствии побочек в течении 5-7 дней добовляем до 3 таблеток (90 мг) в день, последний прием рекомендуется не позже чем за 5 часов до предполагаемого сна. По окончании курса делайте перерыв в 2 месяца. Затем можно повторять.

Как работает

Идебенон нейтрализует свободные радикалы в митохондриях, предотвращая окислительные повреждения в клетках. Это улучшает выживаемость и восстановление клеток. Кроме того, перемещая электроны по транспортной цепочке электронов, Идебенон восстанавливает производство энергии (АТФ) в поврежденных клетках.

Хотя глутамат является важным нейротрансмиттером, избыточный его уровень может вызывать проблемы в мозгу (эксайтотоксичность). Идебенон предотвращает гибель клеток мозга (нейронов) вызванную глутаматом. Он также повышает уровень фактора роста нервов (NGF), который отвечает за рост, развитие и выживаемость нейронов. Повышение уровня NGF позволяет улучшить общую когнитивную функцию.

История

В 1941 году в «Журнале Американского химического общества» в разделе «Новые соединения» появилась заметка о синтезе 2,4-Д и 2,4,5-Т (2,4-дихлор и 2,4,5 – трихлорфеноксиуксусной кислот). Уже в 1942 году в США была подана заявка на применение данных веществ в качестве гормонов роста. Цели их применения были не только гражданские, но и военные. Боевые дозы 2,4-Д на порядок выше мирных, поскольку рассчитаны на полное уничтожение всей растительности. Эти гербициды на поле боя были опробованы англичанами без большой огласки в 1953-1954 годах. Вещества оправдали оказанное им доверие – партизаны-коммунисты были лишены зеленых прикрытий и стали выходить к населенным пунктам. В конце 60-х – начале 70-х годов армия США рассеяла над Вьетнамом около сотни тонн фенокси-гербицидов, что впоследствии сильно ударило по здоровью местных жителей. Спустя некоторое время в Мексике препаратами 2,4-Д боролись с посевами конопли и мака, а позже и других наркотических трав.

3-(4-гидроксициклогексил)-6-(метиламино)-1-метил-1,3,5-триазин-2,4(1х,3х)-дион: основная информация о пестициде

Описание: Продукт преобразования пестицида

Год официальной регистрации: —

Выпуск пестицидов на рынок (директива 91/414/ЕЭС), статус:

Статус	Не определяется
Досье докладчика / содокладчика	Не определяется
Дата включения истекает	Не определяется

Разрешен к применению (V) или известен (#) в следующих Европейских странах:

Основные сведения:

Тип пестицида	Метаболит
Тип метаболита	почва, Животное
Группа по химическому строению	Не классифицирован
Характер действия	Не применимый
Регистрационный номер CAS	—
Шифр КФ (Код Фермента)	—
Шифр Международного совместного аналитического совета по пестицидам (CIPAC)	—
Химический код Агентства по охране окружающей среды США (US EPA)	—
Химическая формула	—
SMILES	—
Международный химический идентификатор (InChI)	—
Структурная формула
Молекулярная масса (г/моль)	—
Название по ИЮПАК	—
Название по CAS	3-(4-hydroxycyclohexyl)-6-(methylamino)-1-methyl-1,3,5-Триазины-2,4(1H,3H)-dione
Другая информация	—
Устойчивость к гербициду по HRAC	Не определяется
Устойчивость к инсектициду по IRAC	Не определяется
Устойчивость к фунгициду по FRAC	Не определяется
Физическое состояние	—

Может быть продуктом:

Исходное вещество	Среда образования	Расчетный максимум рапространения фракции	Соответствие директиве 91/414
hexazinone	почва		Major

Выпуск:

Производители пестицида	—
Коммерческие названия препаратов, содержащих д.в.	—
С этим веществом связаны:	—
Оценка риска от пестицида для местной экологии (Англия)	Не определяется
Препаративная форма и особенности применения	—

Идебенон: фармакологические свойства

По своей структуре, Идебенон приближен к препарату коэнзим Q10. Он улучшает поступление кислорода к головному мозгу и способствует восстановлению кровоснабжения тканей мозга. Препарат модулирует нейрофизиологические реакции структуры головного мозга. Установлено, что максимальная эффективность Идебенона достигается в лечении атаксии Фридрейха, а также многих наследственных митохондриальных заболеваний, к которым относятся болезнь Лея, атрофия зрительного нерва Лебера и MELAS-синдром.

Препарат Идебенон обладает психостимулирующим эффектом, имеет нейропротекторное действие и отличается ноотропными свойствами. Уже с первых дней приема данного препарата проявляется антиастеническое, психостимулирующее и антидепрессивное действие. Через 20-25 дней приема лекарства отмечается ноотропное и мнемотропное действие. Препарат идебенон очень быстро всасывается и не оставляет остаточных элементов в желудочно-кишечном тракте. Через 4 часа после приема лекарства достигается максимальная концентрация действующих веществ в плазме крови. Идебенон в большом количестве и очень быстро проникает сквозь гематоэнцефалический барьер, равномерно распределяясь в тканях мозга. При продолжительном применении не кумулирует, метаболизируется в печени. Срок полувыведения действующих веществ препарата составляет около 18 часов. Полностью выводится кишечником и почками.

Применение препарата Идебенон

Идебенон назначают при психоорганическом синдроме, когда уже произошли нарушения мозгового кровообращения, а также на фоне инволюционных возрастных изменений головного мозга

Применяют лекарство при травматической, психогенной этиологии, при цереброастенических расстройствах сосудистой системы, это нарушение внимание или памяти, снижение общей активности, интеллектуальной продуктивности, при эмоциональной неустойчивости. Назначают препарат Идебенон для лечения астенодепрессивного и астенического синдрома, умеренного депрессивного синдрома, а также для устранения шума в ушах и при головокружении

Дозировка препарата Идебенон

Принимают данный препарат по 30 мг два-три раза за сутки, однако последний прием должен быть не позже 17:00. Полный курс лечения составляет 1,5-2 месяца, но врач может назначить 2-3 курса за один год.

Идебенон: побочные действия

К побочным действиям следует отнести нарушение сна, различные аллергические реакции, головную боль, психическое возбуждение, диспепсию.

Передозировка

При передозировке Идебенона наблюдается усиление побочных явлений, для их устранения нужно провести симптоматическую терапию и принять активированный уголь.

Противопоказания

Нельзя принимать Идебенон при повышенной чувствительности к веществам препарата и при хронической почечной недостаточности

Во время беременности и кормлении грудью препарат принимают с максимальной осторожностью и только по назначению врача. Во время лечения нежелательно управлять автомобилем

Ольга, Воронеж, 45 лет. «Нечего не могу сказать плохого, Идебенон отличный препарат. Назначили мне его после климакса. Стала легче переносить приступы, реже кидает в жар, теперь перестало шуметь в ушах. Стала спокойнее, чаще гуляю, перестала кружиться голова и память лучше стала. В голове как-то прояснилось. Очень довольна, принимаю уже второй раз за год».

Владлена, 32 года, Ростов-на-Дону. « Несмотря на мой не юный возраст, решила пойти на повышении квалификации и все-таки получить высшее образование. Поначалу было легко все успевала, однако со второго года очень много дел навалилось, начала нервничать, срываться на коллег. В учебе стала рассеянной. Моя доктор прописала мне Идебенон на один курс лечения. Буквально через несколько дней приема препарата я стала замечать, что меньше нервничаю, стала более собранной, все помню. Буду периодически повторять курс лечения, препарат просто супер. Он помог мне вернуть активность, работоспособность, стремление учиться и избежать стрессов».

Марина, 25 лет. Шахты. «Рассталась с парнем, и в пала в глубокую депрессию. Было плохо так, что не хотелось жить. Знакомая врач невролог посоветовала моей маме Идебенон, та уговорила меня и я начала лечение, ни на что не надеясь. К моему удивлению мне стало легче, начала отвлекаться на другие дела, улучшилось настроение, появилось желание что-то делать. Препарат действительно хороший, лучше пролечиться и не тратить впустую свое здоровье и свои нервы».

Получение

Для промышленного производства практическое значение из многих способов получения 2,4-Д имеют лишь два. Один из них основан на конденсации солей монохлоруксусной кислоты с 2,4-дихлорфенолятами в безводной среде или водном растворе. Схема получения вещества этим способом представлена на схеме (Изображение).

Для уменьшения гидролиза монохлоруксусной кислоты можно проводить реакцию с избытком 2,4-дихлорфенолята. Его остаток удаляют отгонкой с острым паром после подкисления реакционной среды. При избытке 2,4-дихлорфенолята выход 2,4-Д равен 94% (по монохлоруксусной кислоте). В таких же условиях выход действующего вещества без избытка фенолята не превышает 83%. Дихлорфенол, отогнанный с паром, можно вернуть в технологический процесс. Добавление в реакционную среду хлорида натрия способствует подавлению гидролиза монохлоруксусной кислоты.

Показания к применению

1.2.неврастениясимптомами

• Нарушение памяти или внимания;
• Снижение продуктивности умственной работы (например, человек решает какие-либо простые задачи слишком долго, а сложные становятся для него и вовсе непосильными);
• Снижение общей активности (пассивная позиция по отношению к происходящим событиям, апатия и потеря интереса к жизни, чувство постоянной усталости);
• Эмоциональная неустойчивость (перепады настроения, постоянная смена эмоциональных впечатлений и т.д.);
• Астеническое состояния (ощущение никчемности, бесплодности всех совершаемых действий, тревожность, навязчивые мысли, страхи, ощущение сильной постоянной усталости и т.д.);
• Депрессивные состояния умеренной степени выраженности;
• Астено-депрессивные состояния;
• Головные боли;
• Головокружения;
• Шум в ушах.

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Безуглов В.Г. Применение гербицидов в интенсивном земледедлии. М.: Росагропромиздат, 1988. – 205 с.;

2.

Ганиев М.М., Недорезков В.Д. Химические средства защиты растений. – М.: КолосС, 2006. – 248 с.

3.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

4.Груздев Г.С. Химическая защита растений. Под редакцией Г.С. Груздева — 3-е изд., перераб. и доп. — М.: Агропромиздат, 1987. — 415 с.: ил.
5.

Куликова Н.Ф. Гербициды и экологические аспекты их применения: Учебное пособие. М.: Книжный дом «ЛИБРОКОМ», 2010. – 152 с

6.

Медведь Л.И. Справочник по пестицидам (гигиена применения и токсикология) / Коллектив авторов, под ред. академика АМН СССР, профессора Медведя Л.И. -К.: Урожай, 1974. 448 с.

7.Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. — М.: Химия, 1987. 712 с.
8.Мельников Н.Н., Новожилов К.В., Пылова Т.Н. Химические средства защиты растений (пестициды). Справочник. – М.: Химия, 1980. – 288 с.
9.

МУК 4.1.2162-07 Определение остаточных количеств 2,4-Д в масле кукурузы методом капиллярной газожидкостной хроматографии

10.

Омельченко Н. А.,  Резанов А. А.. Гербициды на основе эфиров 2,4-Д кислоты – сходства и различия. Газета «Земля Нижегородская», №12, 19.03.2010. http://www.zem-nn.ru/

11.

Садовский А.С. 2,4-Д – первый киллер сорняков. Журнал «Наука и жизнь», №9, 2005. с. 24 – 27

12.

Санитарные правила и нормы 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания»

13.

Солдатенков А.Т. Пестициды и регуляторы роста: прикладная и органическая химия / А.Т. Солдатенков, Н.М. Колядина, А. Ле Туан. — М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2012.-223 с.: ил. -(Библиотека классического университета).

14.

Справочник по пестицидам / Н.Н. Мельников, К.В. Новожилов, С.Р. Белан, Т.Н. Пылова. М.: Химия, 1980. – 352 с

Источники из сети интернет:
15.

Global Herbicide Classification Lookup | Herbicide Resistance Action Committee

16.

http://weedscience.org/

Изображения (переработаны):
17.

Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. — М.: Химия, 1987. 712 с., Иллюстрации из книги

Свернуть
Список всех источников

Фармакокинетика

Идебенон хорошо всасываются из кишечника, но подвергается чрезмерному метаболизму первого прохода в печени, поэтому менее 1% препарата достигает кровообращения. Этот показатель может быть улучшен при применении специальных составов (суспензий) идебенона и при совместном применении с жирной пищей, но даже при осуществлении всех этих мер биодоступность препарата у человека остается менее 14%. Более 99% циркулирующего препарата связывается с белками плазмы. Метаболиты Идебенона включают глюкурониды и сульфаты, которые в основном выводятся из организма через мочу (~ 80%).

Аналоги

препараты-синонимы Нобена

• Идебенон капсулы и таблетки;
• Нейромет капсулы;
• Целестаб капсулы.

Аналогами Нобена

• Амилоносар таблетки и раствор для инъекций;
• Ацефен таблетки;
• Винпотропил капсулы, таблетки и концентрат для приготовления раствора для инфузий;
• Гинкго Билоба таблетки и капсулы;
• Гинкоум капсулы;
• Глицин, Глицин Озон, Глицин Форте, Глицин-Био, Глицин-Канон, Глицин-МХФП таблетки;
• Гопантам таблетки;
• Деманол раствор для приема внутрь;
• Кальция гопантенат таблетки;
• Карницетин капсулы;
• Комбитропил капсулы;
• Кортексин лиофилизат для приготовления раствора для инъекций;
• Луцетам таблетки и раствор для инъекций;
• Мемотропил таблетки;
• Минисем капли назальные;
• Нейпилепт раствор для инъекций;
• НооКам капсулы;
• Нооклерин раствор для приема внутрь;
• Ноопепт таблетки;
• Ноотропил капсулы, таблетки, раствор для инъекций и для приема внутрь;
• Омарон таблетки;
• Пантогам сироп и капсулы;
• Пантогам актив капсулы;
• Пантокальцин таблетки;
• Пикамилон таблетки и раствор для инъекций;
• Пиканоил таблетки;
• Пикогам таблетки;
• Пирацезин капсулы;
• Пирацетам капсулы, таблетки, гранулы для приготовления сиропа и раствор для инъекций;
• Пиридитол таблетки;
• Семакс капли назальные;
• Тиоцетам таблетки и раствор для инъекций;
• Фезам капсулы;
• Фенотропил таблетки;
• Целлекс раствор для инъекций;
• Цераксон раствор для инъекций и для приема внутрь;
• Церебролизат раствор для инъекций;
• Церебролизин раствор для инъекций;
• Энцефабол суспензия и таблетки;
• Эпиталамин порошок для приготовления раствора для инъекций;
• Эскотропил раствор для инфузий.

Какой будет эффект?

Обострение зрительных, слуховых и тактильных рецепторов, иначе — вы будете лучше видеть, слышать и ощущать. Пропадает звон в ушах.

Мотивация к деятельности, но не как у кофеина или фенотропила или фенибута, скорее похоже на пирацетам.

Ноотропный эффект кажется очень естественным и приятным. Идебенон как антивирус «чистит» мозг и, предположительно, создает новые нейроны. Создается эффект «нового мозга», как в детстве, когда голова еще «пуста» и ее еще можно забить информацией.

Подробнее остановимся на мозолистом теле — это сплетение нервных волокон между полушариями мозга. Это то, что помогает вам не просто взять компьютерную мышку в правую руку, но и понять, что это не стакан и даже представить ее в воображении, даже с человеческими ушами. Мозолистое тело занимается тем, что помогает двум полушариям мозга работать синергично. Идебенон и, кстати, Пирацетам улучшают связь между полушариями! Так что не бойтесь осваивать игру на музыкальном инструменте, моторика + чувство звука + память будут на высоте.

Токсикологические свойства и характеристики

В связи с широким применением 2,4-Д в различных областях растениеводства, хорошо изучено ее поведение в организме животных, почве, растениях и других объектах окружающей среды. Метаболизм 2,4-Д в растениях протекает в несколько стадий. Первая стадия – гидроксилирование с образованием 4-гидрокси-2,3- или 4-гидрокси-2,5-дихлорфеноксиуксусных кислот, дающих с аминокислотами и углеводами достаточно стабильные конъюгаты. Они способны без существенных изменений продолжительное время сохраняться в растениях. Конъюгаты образует и сама кислота.

В организме животного метаболизм 2,4-Д протекает с разрывом эфирной связи и образованием фенола. Установлено, что при использовании препарата с высокой нормой расхода происходит его накопление в растениях. При кормлении коров оно частично переходит в молоко, при применении гербицида с малой нормой расхода в молоке могут быть обнаружены следы 2,4-Д.

Наиболее полно разрушение 2,4-Д проходит под действием микроорганизмов, которые содержатся в почве.

ЛД₅₀

Вещество умеренно токсично для рыб, причем, токсичность зависит от формы применения препарата.

Теплокровные

ЛД₅₀

При однократном введении крысам в желудок в дозе ЛД₅₀ его обнаруживали через час, главным образом, в печени (13 мг%), сердечной мышце (15,4 мг%) и почках (18,3 мг%).

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с САНПИН 1.2.3685-21.

Действие на вредоносные организмы

2,4-Д – избирательный, системный гербицид, он эффективно угнетает многие двудольные сорняки (однолетние и ряд многолетних).

Механизм действия

классификациимеханизму действия По классификации WSSA (Weed Science Society of America/Американское научное общество по борьбе с сорняками) – группа 4. АуксиныСинтетические ауксины

Вещества данной группы, в повышенных дозах, нарушают нормальный рост растений, вызывая разрастание тканей, деформацию клеток флоэмы и ксилемы, в результате чего тормозится передвижение продуктов фотосинтеза, и растение погибает.

Данное вещество поглощается как листьями, так и корнями растений. После поглощения передвигается по растению с ассимиляционным или транспирационным токами к меристематическим тканям, где проявляет свою гербицидную активность.

Подробнее о механизме действия на растения 2,4-Д (2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота) и других феноксикарбоксилатов – в статье «Феноксикарбоксилаты», раздел: «Действие на вредные организмы»

Итог:

1. Идебенон продается в РФ как препарат «Нобен». Препарат рабочий.
2. Эффекты: «новый мозг» за 20 дней (без потери старого, конечно), перезагрузка, чистка головы «антивирусом», легкая мотивация.
3. Эффект через 2 часа, продолжительность до 8-10 часов — легкая бодрость. Ноотропный — через 3 недели.
4. Принимать самостоятельно или с пирацетамом и комплексом витаминов (особенно важен B5).
5. Учитесь новому, хотели начать рисовать/проектировать/писать — самое время. Освойте азы гитары, например. Подтяните математику/менеджмент/программирование — лишнее вычеркнуть.

Успехов, никогда не поздно начать что-то делать!